Técnico/a Validación y Calidad GMPs

RNB

Puebla de Vallbona

On-site

EUR 36,000 - 48,000

Full time

14 days+

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Job summary

RNB en Valencia busca un profesional para impulsar la calidad y la conformidad normativa en GMP. Participará en cualificación y validación de instalaciones, equipos y procesos, y apoyará en auditorías internas y externas.

Requiere grado en Farmacia o Ingeniería farmacéutica, experiencia en validaciones y sistemas de calidad, y inglés técnico. Se ofrece estabilidad y desarrollo en un equipo comprometido con la mejora continua.

Qualifications

  • Experiencia en validaciones, cualificaciones y sistemas de calidad.
  • Participación en auditorías.
  • Inglés técnico.

Responsibilities

  • Participar en la cualificación y validación de instalaciones, equipos, procesos productivos y sistemas informatizados conforme a los requisitos GMP.
  • Colaborar en proyectos de industrialización y cambios (nuevas instalaciones, equipos, sistemas o procesos), garantizando el cumplimiento de las GMPs.
  • Gestionar y actualizar el sistema de prerrequisitos GMP: análisis de riesgos, planes de control, desviaciones, CAPAs y acciones de mejora continua.
  • Elaborar, revisar y mantener documentación, así como dar soporte en auditorías internas y externas.
  • Impulsar la cultura de calidad mediante formación GMP, seguimiento de KPIs e implementación de mejoras.

Education

Grado en Farmacia o Ingeniería especializado en Farmacia

Job description

¿Quieres formar parte de un proyecto donde la calidad, la innovación y la mejora continua marcan la diferencia? Buscamos un/a profesional comprometido/a con la calidad y el cumplimiento normativo.

Las funciones principales que desarrollarás son las siguientes:
  • Participar en la cualificación y validación de instalaciones, equipos, procesos productivos y sistemas informatizados conforme a los requisitos GMP.
  • Colaborar en proyectos de industrialización y cambios (nuevas instalaciones, equipos, sistemas o procesos), garantizando el cumplimiento de las GMPs.
  • Gestionar y actualizar el sistema de prerrequisitos GMP: análisis de riesgos, planes de control, desviaciones, CAPAs y acciones de mejora continua.
  • Elaborar, revisar y mantener documentación, así como dar soporte en auditorías internas y externas.
  • Impulsar la cultura de calidad mediante formación GMP, seguimiento de KPIs e implementación de mejoras.
Requisitos:
¿Qué buscamos en ti?
  • Grado en Farmacia o Ingeniería especializado en Farmacia.
  • Experiencia en validaciones, cualificaciones y sistemas de calidad, así como participación en auditorias.
  • Inglés técnico.
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