Técnico/a de validaciones

AVIZOR; Leganés; Presencial; EUR 36.000 - 48.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ayuda económica para comida 10€ diaros

Horario flexible

Retribución flexible: transporte, chec

Plan de formación

Descripción de la vacante

Avizor, líder global en soluciones para el cuidado ocular, busca un técnico/a de validaciones en Leganés, España. Colaborarás en IQ, OQ y PQ de procesos, sistemas e instalaciones, asegurando cumplimiento GMP y documentación trazable.

Requisitos: grado en ingeniería, farmacia, química o similar; 2 años en cualificaciones y validaciones; GMP y validación de instalaciones; inglés nivel medio. Se ofrece formación, entorno profesional y plan de retribución flexible.

Formación

• Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas similares.
• Experiencia previa de 2 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica.
• Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas.
• Idiomas: Nivel medio de inglés.

Responsabilidades

• Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones.
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión.
• Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
• Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.).
• Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
• Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
• Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos.

Conocimientos

Validaciones farmacéuticas

GMP

Inglés intermedio

Educación

Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas similares

Descripción del empleo

Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto.

Con sede en Leganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor.

Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día.

El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables.

• Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones.
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión.
• Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
• Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.).
• Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
• Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
• Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos.
• Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento).

REQUISITOS IMPRESCINDIBLES:

• Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas similares.
• Experiencia previa de 2 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica.
• Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas.
• Idiomas: Nivel medio de inglés.

Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes.

Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo.

Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad.

• Salario según valía.
• Ayuda económica para comida de 10€ diarios.
• Horario flexible: de L a J entrada de 8:00 a 9:30 y salida a partir de las 17:30 y V de 9:00 a 14:00.
• Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico.
• Plan de formación.
• Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción.

En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.