Técnico/a de Garantía de Calidad en Validaciones (CSV)

Chemo; Azuqueca de Henares; On-site; EUR 40,000 - 60,000; Full time

Benefits offered by this job

Seguro de vida y accidentes

Copago en seguro de salud voluntario

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo

Job summary

INSUD PHARMA busca un Técnico/a de Garantía de Calidad en Validaciones (CSV) para su área de Calidad en la planta de Azuqueca de Henares. Se requiere 3–4 años en validaciones, QA o producción en farmacéutica y dominio de GMP europeo y FDA; se valora experiencia en plantas de inyectables. Idiomas: español e inglés.

La posición ofrece jornada completa y prestaciones propias del sector, con desarrollo profesional y posibilidad de movilidad interna.

Qualifications

• Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia de 3 a 4 años en Validaciones, QA o Producción farmacéutica.
• Conocimiento sólido de GMP europea y FDA y dominio de español e inglés.

Responsibilities

• Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios.
• Validar procesos de fabricación, limpieza y proceso aséptico (media fill).
• Diseñar y ejecutar protocolos e informes de validación de procesos de fabricación.
• Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo.
• Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas.
• Mantener archivo y control de la documentación de validación.
• Gestionar sistemas de calidad vinculados a validaciones (desviaciones, cambios, CAPA).
• Formar a nuevas incorporaciones como referente técnico.

Skills

Validación de procesos

GMP/GDP

Auditorías

Documentación técnica

Inglés técnico

Education

Farmacia

Química

Ingeniería Química

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Job description

Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones (CSV)

Localización: Azuqueca de Henares.

Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares.

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

El Técnico/a de Garantía de Calidad en Validaciones (CSV) que trabajará en el área de Calidad de la planta.

¡El reto!

Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos.

• Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de validación (proceso de fabricación, limpieza y media fill), incluyendo protocolos e informes.
• Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación.
• Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza.
• Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución.
• Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos.
• Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas.
• Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación.
• Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA.
• Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico.
• Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar.
• Nivel fluido de español e inglés.
• Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica.
• Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables.
• Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA.

¡Nuestros beneficios!

Jornada completa en horario partido/flexible con entrada entre 8:00 y 9:30h y salida a partir de las 16:30h

Seguro de vida y accidentes.

Copago en el seguro voluntario de salud.

Club de Beneficios y Ahorro.

Planes de desarrollo, política de movilidad interna.