QC Specialist

QP Group; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una importante empresa de CDMO europea está buscando un Especialista en QC - Estabilidad para unirse a su equipo de Control de Calidad en Girona. El candidato ideal debe tener experiencia práctica con metodologías analíticas, como HPLC y ELISA, así como la capacidad de trabajar en un entorno GMP. Este puesto ofrece un excelente desarrollo profesional y la oportunidad de ser parte de una organización en crecimiento con un enfoque científico y colaborativo.

Servicios

Oportunidades de desarrollo

Ambiente colaborativo basado en la ciencia

Formación

• Experiencia práctica en metodologías analíticas como HPLC y ELISA.
• Fondo en QC y desarrollo analítico en ensayos biológicos.
• Capacidad de trabajar en un entorno GMP.

Responsabilidades

• Liderar y ejecutar estudios de estabilidad para productos biológicos.
• Realizar y solucionar problemas de métodos analíticos.
• Mantener el cumplimiento con GMP y estándares internos.

Conocimientos

Español fluido

Experiencia práctica con HPLC

Conocimientos en ELISA

Conocimientos en qPCR

Habilidades documentales

Herramientas

HPLC

ELISA

qPCR

Descripción del empleo

A leading European CDMO is seeking a QC Specialist – Stability to join their growing Quality Control team in Girona.

Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación.

Key Responsibilities

• Lead and execute stability studies for biologic products.
• Perform and troubleshoot analytical methods including HPLC, ELISA, qPCR, and protein characterization.
• Support method qualification, validation, and GMP documentation.
• Collaborate with QC, QA, and manufacturing teams to ensure robust stability programs.
• Maintain compliance with GMP and internal quality standards.

Requirements

• Fluent Spanish (written & spoken).
• Hands‑on experience with HPLC, ELISA, qPCR, and protein‑based analytics.
• Background in QC, analytical development, or biologics testing (vaccines / proteins preferred).
• Ability to work onsite in Girona 3–4 days per week.
• Strong documentation skills in GMP settings.

Why Join?

• Be part of a growing CDMO expanding its biologics capabilities.
• Work in a collaborative, science‑driven environment.
• Opportunities for development within a fast‑growing quality organization.