Qa Officer - Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim; Barcelona; Presencial; EUR 55.000 - 75.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Horario flexible

Seguro de vida y accidente

Formación y desarrollo

Cuidado de la salud

Descripción de la vacante

Boehringer Ingelheim está buscando un profesional de Garantía de Calidad para supervisar procesos de inspección de inyectables, packaging y sólidos, con foco en la toma de decisiones de producción y gestión de riesgos. Liderará investigaciones de desviaciones y planes CAPA, coordinando equipos para causas raíz y asegurando el cumplimiento de GMP.

El rol requiere titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería y más de 3 años de experiencia en la industria farmacéutica, con inglés

Formación

• Inglés fluido hablado y escrito requerido.
• Capacidad de adaptar rápidamente cambios y aprender ágilmente.
• Experiencia en industria farmacéutica (3+ años).
• Conocimiento de GMP internacional (EuGMP, ANVISA, FDA).

Responsabilidades

• Supervisar la calidad en procesos de inspección de inyectables, packaging y sólidos.
• Liderar investigaciones de desviaciones y planes CAPA.
• Coordinar equipos multi-departamentales para causas raíz y acciones correctivas.
• Asegurar cumplimiento GMP y revisión de guías.
• Revisar documentación de áreas de alcance y liberar áreas o equipos cuando corresponda.

Conocimientos

Inglés fluido

Gestión de desviaciones

Planes CAPA

Comunicación efectiva

Autonomía

Empatía

Educación

Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería

Descripción del empleo

En este rol, apoyarás la supervisión de calidad en procesos de inspección de inyectables, packaging, sólidos y almacenes para respaldar decisiones de producción y gestión de riesgos. Liderarás investigaciones de desviaciones y planes CAPA, y coordinarás equipos para causas raíz, asegurando cumplimiento GMP y revisión de guías. Trabajarás estrechamente con áreas operativas para mejorar la calidad y reducir riesgos, usando un enfoque proactivo y colaborativo. Esta posición ofrece impacto directo en la seguridad del producto y la conformidad regulatoria, dentro de un equipo multidisciplinario.

Compensaciones / Beneficios

• Horario flexible
• Seguro de vida y accidente
• Inversión en formación y desarrollo
• Cuidado de la salud
• Liderar la evaluación de discrepancias de calidad e acciones inmediatas en el proceso
• Gestionar adherencia a procedimientos mediante spot checks
• Dirigir investigaciones de desviaciones, reclamaciones y procesos asépticos
• Coordinar equipos multi-departamentales para causas raíz y planes CAPA
• Aprobar documentos de las áreas de alcance
• Liberar áreas o equipos y participar en controles de cambio GMP
• Revisar documentación y guías del proceso Packaging&Solids

Requisitos principales

• Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería
• Experiencia de más de 3 años en industria farmacéutica
• Inglés fluido hablado y escrito
• Capacidad de adaptación rápida a cambios y aprendizaje ágil
• Capacidad de asumir responsabilidades a pie de línea en decisiones de proceso/producto
• Buena negociación, autonomía, disciplina y habilidades de comunicación y empatía
• empatía
• autonomía
• conocimiento de GMP internacional (EuGMP, ANVISA, FDA)
• investigaciones y análisis de causas raízplanes CAPA y análisis de recurrencia