Experto en Proceso Solidos

Boehringer Ingelheim GmbH

España

Presencial

EUR 42.000 - 64.000

Jornada completa

14 días+

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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Horario flexible

Seguro de vida y accidente

Seguro médico a precio competitivo

Inversión en formación y desarrollo

Cuidado de la salud

Portal de ofertas para colaboradores

Descripción de la vacante

La estructura de Producción de Operaciones Asépticas y Orales de Boehringer Ingelheim GmbH busca reforzar su equipo para garantizar la calidad y la productividad de los comprimidos. Se asegurará el cumplimiento de GMP/EuGMP y CFDA, gestionando desviaciones y documentación del ciclo de vida de equipos y procesos.

Se requiere titulación universitaria en ciencias de la salud, química o ingeniería, y experiencia mínima de 3 años en fabricación de sólidos.

Formación

Titulación universitaria en ciencias de la salud, química o ingeniería.
Experiencia mínima de 3 años en rol similar, preferible en fabricación de sólidos.
Conocimiento del sistema MES.
Conocimiento de GMP internacional (EuGMP, CFDA).

Responsabilidades

Garantizar suministro de comprimidos con calidad y coste adecuados.
Gestionar cumplimiento de GMP y gestionar eventos/desviaciones.
Producir, revisar y aprobar documentación de equipos y procesos.
Mejorar procesos para eficiencia y sostenibilidad medioambiental.
Participar en inspecciones, auditorías y grupos multidisciplinares.

Conocimientos

Inglés fluido

Comunicación

Organización

Autonomía

Negociación

Educación

Titulación universitaria en ciencias de la salud, química o ingeniería

Herramientas

MES

Descripción del empleo

Dentro de la estructura de Producción de Operaciones Asépticas y Orales, reportando directamente al Jefe del departamento de Producción de Comprimidos, se responsabilizará de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad de nuestros productos, así como el nivel de productividad necesario para cumplir las demandas de nuestros clientes y la seguridad de nuestros colaboradores, poniendo el foco en la salud de nuestros pacientes.

Funciones y Responsabilidades

Garantizar el suministro de comprimidos a una calidad y coste adecuados, dando soporte para adaptar las actividades de producción al plan de demanda de suministro.
Garantizar estándares de calidad y el cumplimiento de las regulaciones GMP de la UE y la FDA, alineados con los estándares de calidad corporativa y local. Gestionando eventos y desviaciones relacionados con el proceso productivo.
Realizar, revisar y aprobar la documentación relacionada con el ciclo de vida de los equipos y/o sistemas de control, así como procesos de producción y/o limpieza; como propietario del equipo/proceso (requerimientos de usuario, análisis de riesgos, protocolos, procedimientos, …).
Trabajar en la mejora continua de los procesos para mejorar la eficiencia y la capacidad productiva. Promoviendo iniciativas orientadas a reducir el impacto de los procesos en el medio ambiente.
Establecer medidas para un entorno de trabajo seguro.
Participar en inspecciones y auditorias.
Participar en grupos de trabajo multidisciplinares.
Titulación universitaria en ciencias de la salud, licenciatura química o ingeniería.
Inglés fluido, hablado y escrito.
Experiencia mínima de 3 años en el rol, preferiblemente en la fabricación de sólidos.
Conocimiento del sistema MES.
Amplio conocimiento de la normativa GMP internacional (EuGMP, CFDA).
Persona con gran capacidad de adaptación a los cambios y rápida capacidad de aprendizaje. Buena capacidad negociadora, autónoma, organizada y con buenas habilidades en la comunicación.