Qa Coordinator

Inneva Pharma; Madrid; Presencial; EUR 45.000 - 65.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Horario flexible

Descripción de la vacante

Hays busca en Barcelona un profesional de Garantía de Calidad (QA) con experiencia en GMP y CDMO. Te incorporarás al equipo de QA para liderar y coordinar actividades de calidad desde desarrollo hasta la liberación final, garantizando el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos con clientes.

Entre tus funciones: coordinar el equipo QA, liderar liberaciones, participar en Core Team y auditar clientes e internos; ejercer como Qualified Person (QP) cuando sea requerido.

Formación

• Se requiere grado en Farmacia y al menos 5 años en calidad farmacéutica.
• Capacidad para liderar proyectos y coordinar equipos QA.
• Inglés alto hablado y escrito.

Responsabilidades

• Coordinar el equipo de QA en nuevos proyectos CDMO.
• Liderar la liberación de productos conforme a procedimientos y dossier.
• Participar como representante de QA en Core Team de proyectos.
• Auditorías de clientes e internas.
• Actuar como Qualified Person (QP) cuando sea requerido.

Conocimientos

QA leadership

Coordination

English proficiency

Educación

Grado Universitario en Farmacia

Herramientas

GMP/QMS systems

Ofimática

Descripción del empleo

Reference: 1124854Job ID: 5394300Posted: 2026-09-07Closing date: 2026-12-06Location: BarcelonaSalary: Según experiencia (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Lidia SeguraHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 672020093Email: [e-mail]

Tu nueva empresa

Compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en calidad, cumplimiento GMP y desarrollo de nuevos proyectos para clientes internacionales.

Tu nuevo puesto

Te incorporarás al equipo de Garantía de Calidad (QA), donde liderarás y coordinarás las actividades de calidad asociadas a nuevos proyectos. Serás responsable de garantizar el cumplimiento del sistema de calidad y de los acuerdos con clientes desde la fase de desarrollo hasta la liberación final de productos/servicios.

Entre tus principales funciones:

• Coordinar el equipo de QA involucrado en nuevos proyectos CDMO.
• Liderar y participar en la liberación de productos conforme a procedimientos, métodos validados y dossier de registro.
• Participar como representante de QA en Core Team de proyectos.
• Intervenir en auditorías de clientes y auditorías internas.
• Actuar como Qualified Person (QP) en proyectos que lo requieran (especialmente en fabricación de intermedios farmacéuticos).

Qué necesitarás para encajar con el puesto

• Grado Universitario en Farmacia.
• Experiencia mínima de 5 años en el área de Calidad dentro del entorno farmacéutico.
• Valorable experiencia en producción de APIs bajo normativa GMP.
• Deseable experiencia en operaciones y negocio CDMO.
• Nivel alto de inglés (hablado y escrito).
• Dominio de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental GMP/QMS.
• Perfil autónomo, flexible, dinámico y con alta capacidad de comunicación e interlocución.
• Valorable experiencia en gestión de equipos.

Qué obtendrás a cambio

• Incorporación a una empresa consolidada y en crecimiento dentro del sector farmacéutico.
• Participación en proyectos innovadores con clientes internacionales.
• Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado en calidad y CDMO.
• Horario flexible de lunes a viernes.