QA Compliance (Con Inglés)

BSP executive; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca un/a profesional de calidad para gestionar auditorías y documentación. Se requiere experiencia previa, estudios en química o biología, y un nivel avanzado de inglés. Se ofrece un contrato permanente con un salario base de 35k más variable y horarios flexibles. La empresa fomenta la autonomía y permite el teletrabajo.

Servicios

Contrato permanente

Horario flexible

Facilidades para conciliación

Formación

• Experiencia previa en las funciones requeridas.
• Control y conocimiento del funcionamiento específico del rol.
• Disponibilidad para viajar puntualmente por Europa.

Responsabilidades

• Atender consultas de calidad de clientes y proveedores.
• Gestionar auditorías internas y externas.
• Controlar documentación de calidad de proveedores.
• Documentar incidencias en ZOHO y dar respuesta al cliente.
• Cumplir con los requisitos de la nueva IVDR.

Conocimientos

Inglés avanzado

Autonomía

Liderazgo

Educación

Estudios en Química, Biología, Farmacia

Herramientas

ZOHO

Descripción del empleo

Dónde trabajarás?

Vas a trabajar desarrollando y manteniendo la correcta implementación de mecanismos para la garantía y mejora de productos, procesos y servicios acordes a los estándares de calidad exigidos por la Industria Farmacéutica. Además, en esta empresa se sigue un modelo TEAL y ROWE, donde la autonomía, responsabilidad y un ambiente de trabajo extraordinario para conseguir los objetivos disfrutando del trabajo, son el motor de la compañía. La empresa se ubica en Cornellà de Llobregat, con buena comunicación de transporte y sitio para aparcar.

Qué harás

• Atender las consultas de calidad recibidas (clientes y algún proveedor).
• Cuestionarios al proveedor y su seguimiento.
• Gestión de auditorías internas y externas (en planta fabricante, cuando proceda).
• Gestión y control de la documentación de calidad de los diferentes proveedores.
• Control de la documentación, licencias, etc. de calidad de Tiselab.
• Control del registro de los diferentes productos (p. ej. Ecolab, Microbiologics) y condiciones de temperatura y calibraciones de equipos.
• Mantenimiento de los diferentes protocolos de calidad internos.
• Soporte en la plataforma Ecovadis y certificación ISO.
• Seguimiento / Actualización de las ISO.
• Revisión / firma de protocolos y procedimientos de Servicio Técnico.
• Revisión y gestión de contratos.
• Quality Agreements.
• Gestión de las incidencias: registrar y documentar en ZOHO y presencial cuando sea necesario; dar respuesta al cliente. Asegurar movimiento adecuado entre sistemas informáticos.
• Revisar y aceptar / rechazar el material de las incidencias cuando proceda en las instalaciones del cliente o almacén correspondiente.
• Aportación y coordinación de propuestas de mejora.
• Cumplimiento con los requisitos de la nueva IVDR. Ligar productos en EUDAMED.

¿Quién buscamos?

• Estudios en Química, Biología, Farmacia y/o Biología.
• Inglés avanzado.
• Experiencia previa en las funciones.
• Autonomía y dotes de liderazgo.
• Control y conocimiento del funcionamiento específico del rol.
• Disponibilidad para viajar puntualmente (acompañamiento a clientes en auditorías por Europa o visitas ante posible reclamación de calidad).

Qué ofrecemos

• Contrato permanente.
• SBA : 35k + variable.
• Jornada laboral completa, horario flexible según necesidades del servicio.
• Facilidades para conciliación.
• Valores TEAL y ROWE (modelo orientado a personas y resultados).
• Formaciones internas orientadas al teambuilding (comunicación no violenta, CNV, etc.).
• Posibilidad de teletrabajo con disponibilidad de acudir a oficina cuando sea necesario.

Necesitas + info? Anna Sanchez - ext 104