Project Manager Junior

PMFarma; Madrid; Híbrido; EUR 42.000 - 58.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

PMFarma busca un/a profesional para apoyar la planificación, coordinación y ejecución de proyectos clínicos dentro del Medical Plan, asegurando la correcta gestión operativa, técnica, científica y regulatoria.

La labor incluye coordinar centros clínicos, CROs y equipos internos (I+D, médico, comercial), supervisar hitos, presupuesto y calidad, y preparar documentación técnico‑comercial para impulsar oportunidades de negocio.

Formación

• Licenciatura en Ciencias de la Salud, Ciencias Biomédicas, Farmacia o área afín.
• Formación de posgrado en ensayos clínicos, gestión de proyectos u otros ámbitos relacionados es valorada.
• Experiencia mínima de 1 año en gestión de proyectos clínicos o investigación clínica.

Responsabilidades

• Organizar reuniones de seguimiento y facilitar la comunicación entre equipos internos y externos.
• Coordinar la relación con centros clínicos, investigadores y CROs para asegurar la cooperación en todas las fases de los estudios.
• Supervisar el desarrollo de los proyectos asegurando hitos, plazos, presupuesto y requisitos normativos.
• Preparar documentación técnico‑comercial (propuestas y dosieres) y apoyar áreas de negocio.
• Garantizar una monitorización y calidad adecuadas de los ensayos clínicos.

Conocimientos

Gestión de proyectos

Coordinación

Comunicación efectiva

Organización

Atención al detalle

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Posgrado en ensayos clínicos / gestión de proyectos

Descripción del empleo

Empresa de biotecnología del sector IVD busca un/a profesional para apoyar la planificación, coordinación y ejecución de proyectos clínicos incluidos en el Medical Plan, asegurando su correcta gestión operativa, técnica, científica y regulatoria.
La persona seleccionada será responsable de coordinar la relación con centros clínicos, investigadores y socios externos, garantizando una colaboración eficaz durante todas las fases de los estudios. Asimismo, supervisará el desarrollo de los proyectos, velando por el cumplimiento de hitos, plazos, presupuesto y requisitos normativos, así como por la adecuada monitorización y calidad de los ensayos.
Entre sus funciones se incluyen la organización de reuniones de seguimiento, la facilitación de la comunicación entre equipos internos (I+D, médico, comercial) y externos, y la gestión logística de muestras en colaboración con los distintos departamentos implicados.
El puesto también contempla la preparación de documentación técnico-comercial (presentaciones, propuestas y dosieres), el soporte científico a las áreas de negocio y la participación en el seguimiento de oportunidades comerciales, así como la elaboración de informes internos de actividad.
En conjunto, el rol contribuye a garantizar una ejecución eficiente y alineada de los proyectos clínicos, apoyando tanto los objetivos científicos y regulatorios como el crecimiento del negocio de la compañía.

Reumatología

Nefrología

Flexibilidad y Adaptabilidad

Atención al detalle

Actitud abierta y flexible

Comunicación efectiva con el equipo

Estudios mínimos:
Licenciado

Cargo requerido:
Investigación Clínica

Experiencia mínima:
1 año

Se requiere titulación en Ciencias de la Salud, Ciencias Biomédicas, Farmacia o área afín. Se valorará formación de posgrado en ensayos clínicos, gestión de proyectos u otros ámbitos relacionados.
Se requieren habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar de forma coordinada con equipos multidisciplinares.
Se valorará:
-Experiencia en gestión de proyectos clínicos y en entorno hospitalario, así como conocimiento de normativa y estándares de calidad aplicables a estudios.
-Experiencia en colaboración con CROs, gestión de estudios multicéntricos y preparación de documentación técnica.