Clinical Project Manager (Pharma) - Barcelona

Marlex Human Capital; Barcelona; Híbrido; EUR 60.000 - 90.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Modalidad híbrida

Desarrollo profesional

Oportunidad de crecimiento

Ubicación en Barcelona

Descripción de la vacante

Marlex Human Capital busca liderar equipos de ensayos clínicos en Barcelona. El/la candidato/a planificará y ejecutará estudios, colaborando con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios.

El rol combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y un entorno de trabajo híbrido en Barcelona. Se requiere experiencia en GCP, diseño de estudios y análisis de datos, con capacidad de comunicación efectiva entre las partes interesadas.

Formación

• Gestión de ensayos clínicos y supervisión de operaciones.

Responsabilidades

• Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios.

Conocimientos

Gestión de ensayos clínicos

Trabajo en equipo multidisciplinario

Inglés alto

GCP y procesos regulatorios

Diseño de estudios clínicos

Estadística básica

Herramientas

TMF

CTMS

Descripción del empleo

En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido.

Compensaciones / Beneficios

• Modalidad híbrida
• Desarrollo profesional
• Oportunidad de crecimiento
• Ubicación en Barcelona
• Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios
• Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias
• Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa
• Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio
• Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad
• Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos)
• Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos
• Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados
• Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR
• Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores

Requisitos principales

• 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos
• Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinarios
• Comunicación en inglés (alto nivel)
• Conocimiento de GCPs y procesos regulatorios
• Diseño de estudios clínicos y desarrollo regulatorio global
• Estadística básica