CSV Junior Consultant (pharma) (^)

BETWEEN Group; Madrid; Presencial; EUR 25.000 - 32.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Seguro médico

Formación y certificaciones

Retribución flexible

Descripción de la vacante

BETWEEN Group busca un perfil junior de CSV Consultant para ampliar un de sus equipos en Madrid. Ofrecen desarrollo en IT e Ingeniería y un entorno con proyectos internacionales en el sector farmacéutico.

Funciones: validación de sistemas en entornos regulados, ejecución de IQ/OQ/PQ, y elaboración de URS, con gestión de desviaciones y apoyo en auditorías. Inglés alto requerido y oportunidad de crecimiento.

Formación

• Formación en Ciencias de la Salud.
• Experiencia/conocimiento en CSV en industria farmacéutica.
• Inglés alto para proyectos internacionales.

Responsabilidades

• Validación de sistemas informáticos en entornos regulados.
• Implementación y ejecución de protocolos de validación (IQ, OQ, PQ).
• Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares (GAMP5).
• Elaboración de documentación técnica (URS).
• Gestión y seguimiento de desviaciones, cambios y CAPAs.
• Soporte en auditorías.

Conocimientos

Inglés alto

Experiencia CSV farmacéutica

Educación

Formación en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

• Seguro médico.
• Incentivos por validar o recomendar talento.

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.

Estamos buscando un perfil junior de CSV Consultant (industria farmacéutica) para ampliar uno de nuestros equipos en Madrid.

Funciones

• Validación de sistemas informáticos en entornos regulados
• Implementación y ejecución de protocolos de validación (IQ, OQ, PQ).
• Asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares de la industria farmacéutica (GAMP5).
• Elaboración de documentación técnica, incluyendo URS (User Requirement Specifications).
• Gestión y seguimiento de desviaciones, controles de cambio, CAPAs
• Soporte en auditorías

Beneficios

• Seguro médico.
• Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más.
• Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más.
• Retribución flexible (restaurant, transporte, guardería).
• Incentivos por validar o recomendar talento.

¡Únete a nuestro equipo y potencia tu carrera en el sector farmacéutico!

Requisitos

• Formación en Ciencias de la Salud
• Experiencia/conocimiento en funciones de CSV en industria farmacéutica
• Inglés alto ya que trabajarás en proyectos internacionales.