CSV Junior Consultant (pharma) (^)

Adiciona; Alcalá de Henares; Presencial; EUR 21.000 - 30.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Seguro médico

Formación y certificaciones

Retribución flexible

Descripción de la vacante

Adiciona en Madrid busca un perfil junior de CSV Consultant (industria farmacéutica) para ampliar uno de nuestros equipos. Se valorará experiencia en validación de sistemas y cumplimiento regulatorio, con foco en documentación técnica y soporte a auditorías.

La posición ofrece desarrollo profesional en un entorno regulado y oportunidades de formación en certificaciones y herramientas de calidad. Identidad de la empresa y sede en Madrid.

Formación

• Experiencia mínima en validación de sistemas informáticos en entornos regulados.
• Conocimientos de documentación y estándares GAMP5.
• Elaboración de URS (User Requirement Specifications).

Responsabilidades

• Validación de sistemas informáticos en entornos regulados.
• Implementación y ejecución de protocolos IQ, OQ y PQ.
• Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares farmacéuticos.
• Elaboración de documentación técnica (URS).
• Gestión y seguimiento de desviaciones y CAPAs.
• Apoyo en auditorías.

Conocimientos

Validación de sistemas informáticos

Gestión de desviaciones

Auditorías

Herramientas

IQ

OQ

PQ

Descripción del empleo

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs.

Estamos buscando un perfil junior de CSV Consultant (industria farmacéutica) para ampliar uno de nuestros equipos en Madrid.

Funciones:

• Validación de sistemas informáticos en entornos regulados
• Implementación y ejecución de protocolos de validación (IQ, OQ, PQ).
• Asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares de la industria farmacéutica (GAMP5).
• Elaboración de documentación técnica, incluyendo URS (User Requirement Specifications).
• Gestión y seguimiento de desviaciones, controles de cambio, CAPAs
• Soporte en auditorías

Beneficios:

• Seguro médico.
• Oportunidades de formación: Idiomas, Certificaciones, Bootcamps y mucho más.
• Multitud de eventos: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más.
• Retribución flexible (restaurant, transporte, guardería).
• Incentivos por validar o recomendar talento.

¡Únete a nuestro equipo y potencia tu carrera en el sector farmacéutico!

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