Contract Manufacturing Manager

W Executive España

Madrid

Presencial

EUR 90.000 - 130.000

Jornada completa

hace 42 horas
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante
Generador de candidaturas

Una candidatura hecha para este puesto de trabajo: un currículum y una carta de presentación adaptados que responden directamente a la oferta.

Supera los filtros ATS

Descripción de la vacante

W Executive España busca un líder de operaciones para gestionar la relación estratégica y operativa con CMOs/CDMOs, asegurando la transferencia de tecnología, la industrialización y la fabricación conforme a GMP. Coordinará actividades técnicas y operativas para garantizar suministro, calidad y cumplimiento regulatorio a lo largo del ciclo de vida del producto.

El candidato ideal debe aportar amplia experiencia en transferencia tecnológica, validación de procesos y proyectos multidisciplinares,

Formación

  • Mínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).
  • Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.
  • Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos, Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento.
  • Español nativo o bilingüe, Inglés C1.

Responsabilidades

  • Gestión de fabricantes externos (CMO/CDMO) para garantizar continuidad del suministro y acuerdos.
  • Liderar proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.
  • Coordinación de implantación industrial de nuevos productos con fabricantes externos.
  • Validación de procesos y revisión de informes, asegurando GMP y requisitos regulatorios.
  • Gestión de desviaciones, cambios técnicos y mejora continua de procesos.

Conocimientos

Gestión de proveedores
Liderazgo
Gestión de proyectos

Educación

Ingeniería Química o similar
Ciencias de la Salud
Ingeniería Industrial o similar
ADE/Economía o similares

Herramientas

QA/QC
Regulatory Compliance

Descripción del empleo

Misión del puesto

Gestionar la relación estratégica y operativa con fabricantes externos (CMO/CDMO), garantizando la correcta transferencia de tecnología, industrialización y fabricación de productos conforme a los estándares de calidad, normativa GMP, plazos de suministro y objetivos económicos de la compañía.

Será responsable de coordinar las actividades técnicas y operativas con los fabricantes externos, asegurando la continuidad del suministro, la mejora continua de los procesos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios y contractuales durante todo el ciclo de vida del producto.

Principales responsabilidades

Gestión de fabricantes externos (CMO/CDMO)

  • Identificar, evaluar y homologar nuevos fabricantes externos para productos farmacéuticos.
  • Desarrollar y mantener una red estratégica de fabricantes que garantice capacidad, competitividad y continuidad del suministro.
  • Establecer relaciones sólidas y acuerdos de colaboración con los socios industriales.
  • Evaluar las capacidades técnicas, operativas y de producción de nuevos fabricantes.
Transferencia tecnológica e industrialización
  • Liderar los proyectos de transferencia de tecnología desde I+D hasta fabricación comercial.
  • Coordinar la implantación industrial de nuevos productos con los fabricantes externos.
  • Preparar, revisar y aprobar protocolos e informes de transferencia tecnológica.
  • Gestionar cambios técnicos relacionados con procesos, materias primas, equipos o transferencias entre plantas.
Validación y cumplimiento GMP
  • Liderar las actividades de validación de procesos de fabricación y acondicionamiento.
  • Revisar y aprobar protocolos e informes de validación.
  • Garantizar el cumplimiento de la normativa GMP y de los requisitos regulatorios aplicables.
  • Participar en la revisión y aprobación de documentación técnica y de calidad, incluyendo:
  • Desviaciones
  • Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)
Gestión operativa
  • Supervisar el cumplimiento del plan mensual de fabricación con los fabricantes externos.
  • Asegurar el cumplimiento de los plazos de producción y suministro.
  • Dar soporte técnico en la resolución de incidencias de fabricación y desviaciones.
  • Coordinar acciones correctivas y preventivas junto con los fabricantes.
Mejora continua
  • Definir y realizar seguimiento de los indicadores de rendimiento (KPIs) de cada fabricante.
  • Elaborar planes de mejora para incrementar la eficiencia operativa y la calidad.
  • Impulsar proyectos de optimización de procesos orientados a reducción de costes, mejora de productividad y aumento de capacidad.
  • Compartir las mejores prácticas entre los diferentes fabricantes.
Gestión contractual y cumplimiento
  • Garantizar el cumplimiento de los compromisos técnicos y operativos establecidos en los contratos con los fabricantes externos.
  • Identificar riesgos contractuales o regulatorios y comunicar oportunamente a la Dirección.
  • Velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias y organismos reguladores nacionales e internacionales.
Relaciones internas
  • Calidad (QA/QC)
  • Desarrollo Farmacéutico / I+D
Relaciones externas
  • Proveedores de materias primas
  • Laboratorios externos
  • Organismos reguladores
  • Empresas de logística y distribución
Se valorará alguna de las siguientes titulaciones:
  • Ingeniería Química.
  • Biotecnología.
  • Ciencias de la Salud.
  • Ingeniería Industrial o similar.
  • Administración y Dirección de Empresas (ADE), Economía o similares, siempre que se complemente con experiencia técnica en la industria farmacéutica.
Experiencia
  • Mínimo 5 años gestionando fabricantes externos (CMO/CDMO).
  • Al menos 6 años de experiencia en la industria farmacéutica o sectores regulados.
  • Experiencia demostrable en: Transferencia tecnológica, Validación de procesos., Fabricación farmacéutica, Desarrollo e industrialización de nuevos productos, Formulación, fabricación, llenado y acondicionamiento de medicamentos, Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares, Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
  • Español: Nativo o bilingüe.
  • Inglés: Nivel alto (C1) tanto oral como escrito.
Competencias
  • Gestión de proyectos.
  • Capacidad analítica.
  • Gestión de riesgos.
  • Mejora continua.
  • Orientación a la calidad.
  • Visión estratégica de operaciones.
Personales
  • Liderazgo transversal e influencia.
  • Orientación a resultados.
  • Planificación y organización.
  • Proactividad e iniciativa.
  • Capacidad de negociación.
  • Trabajo en equipo.
  • Adaptabilidad.
  • Toma de decisiones.
  • Orientación al cliente interno y externo.
Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra y suelta tu archivo aquí
Similar jobs

Puestos de trabajo similares que vale la pena comparar

Contract Manufacturing Manager
Contract Manufacturing Manager

W Executive España • Marín

Presencial
EUR 70.000 - 100.000
Contract Manufacturing Manager
Contract Manufacturing Manager

W Executive España • Chantada

Presencial
EUR 90.000 - 130.000
Business Development Manager Contract Manufacturing - (H/M/D)
Business Development Manager Contract Manufacturing - (H/M/D)

Michael Page • Madrid

Presencial
EUR 60.000 - 90.000
Gestor/a de Negocio - Compras Internacionales APIs/FDFs (CINFA)
Gestor/a de Negocio - Compras Internacionales APIs/FDFs (CINFA)

Michael Page • Navarra

Presencial
EUR 65.000 - 90.000
Quality Assurance Responsible
Quality Assurance Responsible

ESTEVE • Barcelona

Híbrido
EUR 90.000 - 130.000
Gerente de Manufactura con CMO/CDMO y Transferencia
Gerente de Manufactura con CMO/CDMO y Transferencia

W Executive España • La Coruña

Presencial
EUR 70.000 - 100.000
Director De Asuntos Científicos
Director De Asuntos Científicos

W Hunt España • La Coruña

Híbrido
EUR 90.000 - 130.000
Responsable de control de calidad. DPQP
Responsable de control de calidad. DPQP

Antal International • Arganda del Rey

Presencial
EUR 40.000 - 60.000
Experto en Proceso Solidos
Experto en Proceso Solidos

Boehringer Ingelheim GmbH • España

Presencial
EUR 42.000 - 64.000
Horario flexible
Seguro de vida y accidente
Seguro médico a precio competitivo
+3
Regulatory Affairs Manager
Regulatory Affairs Manager

Cipla • Madrid

Presencial
EUR 42.000 - 60.000