Clinical Lead, Medical Devices — Global Impact

iVascular

Sant Vicenç dels Horts

On-site

EUR 70,000 - 100,000

Full time

6 days ago
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Benefits offered by this job

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Transporte
Guardería
iWellness: gimnasio y fisioterapeuta
Eventos y obsequios corporativos
Comedor subvencionado

Job summary

LVDBiotech (iVascular) busca un/una CLINICAL LEAD para unirse al equipo de Clinical en nuestras plantas de Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu objetivo principal será garantizar la seguridad y eficacia de los productos mediante la evaluación clínica y el seguimiento poscomercialización.

Entre tus funciones destacan la coordinación de investigaciones clínicas, selección y supervisión de CRO/PI, gestión de presupuestos y documentación clínica, contratos centro-iV, y reportes de seguridad y

Qualifications

  • Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines. Valorable PhD.
  • Experiencia a partir de 3 años en investigaciones clínicas.
  • Idiomas: nivel avanzado de inglés y español. (se realizará prueba técnica).

Responsibilities

  • Coordinación y gestión de investigaciones clínicas.
  • Selección y supervisión de CRO y PI.
  • Selección de centros y países.
  • Presupuestos y documentación clínica.
  • Contratos centro-iV y gestiones regulatorias.
  • Submisión a Comités Éticos / Agencias Reguladoras.
  • Reclutamiento y análisis de resultados.
  • Liderar reuniones con KOLs, Investigadores y CROs.
  • Análisis de competidores y literatura científica.
  • Preparación de informes y planes de evaluación clínica (CEP) y desarrollo clínico (CDP).
  • Preparación de informes PMCF y SSCP.
  • Colaboración con Marketing y Comercial

Skills

Inglés avanzado
Español avanzado

Education

Licenciatura en Ciencias de la Salud
Biotecnología
Biomedicina
PhD (valorado)

Job description

LVDBiotech (iVascular) busca un/una CLINICAL LEAD para unirse al equipo de Clinical en nuestras plantas de Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu objetivo principal será garantizar la seguridad y eficacia de los productos mediante la evaluación clínica y el seguimiento poscomercialización.

Entre tus funciones destacan la coordinación de investigaciones clínicas, selección y supervisión de CRO/PI, gestión de presupuestos y documentación clínica, contratos centro-iV, y reportes de seguridad y

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