Clinical Affairs Associate — Global Medical Devices

iVascular; Barcelona; Presencial; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Tickets restaurante

Transporte

Guardería

iWellness: gimnasio y fisioterapeuta

Comedor subvencionado

Descripción de la vacante

iVascular busca un/a Clinical Affairs Associate para formar parte del equipo de Clinical en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Su misión es garantizar la seguridad y eficacia de los productos mediante la evaluación clínica y seguimiento poscomercialización.

Se requiere licenciatura relacionada y máster en monitorización de ensayos. Se valora experiencia ≥2 años, inglés y español avanzados. Contrato indefinido, jornada flexible y atractivos beneficios.

Formación

• Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines.
• Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares.
• Experiencia de al menos 2 años en puestos similares.
• Idiomas: nivel avanzado de inglés y español (se realizará prueba técnica).
• Contrato Indefinido y alto impacto global en expansión internacional.
• Desarrollo profesional en un entorno joven y dinámico.

Responsabilidades

• Gestión de Investigaciones Clínicas: selección y supervisión CRO y PI.
• Selección de centros y países; elaboración de presupuestos y documentación clínica.
• Contratos centro-iV; Submmission de Comités Ética / Agencias Reguladoras.
• Reclutamiento y soporte en planes de Evaluación Clínica (CEP) y Desarrollo clínico (CDP).
• Soporte en informes y planes de seguimiento poscomercialización (PMCF).
• Apoyo al Dpto. Mkt y Comercial; reuniones con KOLs e Investigadores.

Conocimientos

Gestión de proyectos clínicos

Colaboración interfuncional

Inglés y español (alto nivel)

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud/biotecnología/biomedicina

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

Descripción del empleo

iVascular busca un/a Clinical Affairs Associate para formar parte del equipo de Clinical en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Su misión es garantizar la seguridad y eficacia de los productos mediante la evaluación clínica y seguimiento poscomercialización.

Se requiere licenciatura relacionada y máster en monitorización de ensayos. Se valora experiencia ≥2 años, inglés y español avanzados. Contrato indefinido, jornada flexible y atractivos beneficios.