Clinical Development Scientist

ManpowerGroup Talent Solutions; Martorelles; Híbrido; EUR 55.000 - 85.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Beneficios sociales

Descripción de la vacante

ManpowerGroup Talent Solutions busca un Clinical Development Scientist para Towa International, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Reporta al Clinical Development Manager y será responsable del diseño y la gestión de los estudios clínicos para proyectos de I+D.

Se valorará experiencia en oncología y desarrollo clínico, interacción constante con filiales y equipos multidisciplinares, y flexibilidad horaria con teletrabajo.

Formación

• Grado universitario en Ciencias de la Salud.
• Máster en Biomedicina, Monitorización de Ensayos Clínicos, Máster en Investigación Clínica o similares.
• Conocimiento específico en monitorización de estudios clínicos y Sistemas de Gestión de Calidad. Alto nivel de Office.

Responsabilidades

• Diseño de los estudios clínicos.
• Identificación y gestión de las CRO.
• Supervisión de la ejecución de los estudios clínicos.
• Elaboración y gestión de los documentos necesarios para los estudios clínicos.
• Evaluación de los resultados clínicos.

Conocimientos

Monitorización de ensayos clínicos

Gestión de calidad (S.G.C.)

Interacción con stakeholders

Análisis y estadística

Office (alto nivel)

Educación

Grado universitario en Ciencias de la Salud

Máster en Biomedicina

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

Máster en Investigación Clínica

Herramientas

Herramientas PK

Software estadístico

Descripción del empleo

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Clinical Development Scientist para Towa International, referente en medicamentos genéricos de valor añadido.

El Clinical Development Scientist, en dependencia directa y bajo la supervisión del Clinical Development Manager, es la persona responsable del diseño y la gestión de los estudios clínicos necesarios para los proyectos de I+D.

• Diseño de los estudios clínicos.
• Identificación y gestión de las CRO
• Supervisión de la ejecución de los estudios clínicos.
• Elaboración y gestión de los documentos necesarios para los estudios clínicos.
• Evaluación de los resultados clínicos
• Grado Universitario en Ciencias de la Salud.
• Máster en Biomedicina, Monitorización de Ensayos Clínicos, Máster en Investigación Clínica o similares.
• Conocimiento específico en monitorización de estudios clínicos y Sistemas de Gestión de Calidad, alto nivel de office. Se valorará conocimiento en herramientas de PK y de estadística.
• Mínimo de 3 años de experiencia en el rol.
• Valorable la experiencia en oncología y en desarrollo clínico.
• Oportunidad para desarrollar un rol de Científico de Desarrollo Clínico con alcance internacional.
• Alta exposición a stakeholders y equipos multidisciplinares, con capacidad para aportar una visión científica en el desarrollo clínico.
• Interacción continua con filiales trabajando en un entorno dinámico y colaborativo.
• Programa de beneficios sociales.
• Posición estable, flexibilidad horaria y teletrabajo.