Calidad Productiva

beBeeProfesionista; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Sant Joan Despí busca un/a Profesional Calificado/a para implementar normas de calidad en la fabricación de productos. Se requiere una licenciatura en Farmacia y 10 años de experiencia en posiciones similares. Se ofrece un salario competitivo, horario flexible y un contrato indefinido.

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia mínima de 10 años en dirección técnica, QA release o QA operaciones.
• Capacidad para cumplir con el Real Decreto 824 / 2010.
• Experiencia en entornos con autorización FDA.

Responsabilidades

• Apoyar en la implementación de normas de calidad farmacéuticas.
• Revisión de datos para la liberación de lotes.
• Gestión de reclamaciones de producto terminado.

Conocimientos

Cumplimiento de normas de calidad en farmacéutica

Organización

Trabajo en equipo

Inglés alto

Educación

Licenciatura / Grado en Farmacia

Descripción del empleo

Overview

En Reig Jofre, buscamos un / a Profesionista Calificada para colaborar en proyectos de las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.

Su objetivo principal es apoyar en la implementación de normas de calidad aplicables a la fabricación de productos farmacéuticos.

Funciones

• Revisión de datos y resultados para la liberación de lotes fabricados y analizados.
• Participación activa en auditorías de clientes recibidas.
• CONTACTO TÉCNICO ANTE CLIENTES Y AUTORIDADES SANITARIAS DESIGNADAS.
• Gestión de reclamaciones de producto terminado.
• Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de productos o procesos.
• Redacción, revisión y aprobación de procedimientos y análisis de riesgos.
• Gestión de informes y documentos a reportar a autoridades sanitarias.

Aptitudes y Experiencia

• Licenciatura / Grado en Farmacia.
• Experiencia mínima de 10 años en posición similar : dirección técnica, QA release, QA operaciones, etc.
• Capacidad de cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824 / 2010 para ser nombrado Director Técnico Suplente (QP).
• Experiencia previa en entornos con autorización FDA.
• Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado.
• Capacidad de organización y trabajo en equipo.

Ofrecemos

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Horario flexible de entrada y salida.
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible.
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.