Analytical Development & Validation Specialist

Kymos Group

Cerdanyola del Vallés

Híbrido

EUR 26.000 - 38.000

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hace 17 horas
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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Horas flexibles
Trabajo híbrido

Descripción de la vacante

Kymos Group está buscando analistas para su departamento de Analytical Development & Validation en Cataluña. El puesto combina trabajo en laboratorio con cumplimiento de GLP y GMP, y un formato híbrido con presencia en oficina.

Las funciones incluyen dar soporte en experimentos, analizar materias primas y productos terminados, preparar muestras y aplicar técnicas analíticas como HPLC y cromatografía de gases. Se valorará experiencia en GMP/GLP y al menos 1 año en la industria farmacéutica.

Formación

  • Trabajador/a con capacidad de trabajar en equipo.
  • Experiencia en proyectos de potenciometría.
  • Experiencia con técnicas analíticas como HPLC y cromatografía de gases.
  • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
  • Inglés nivel medio.
  • Español avanzado.
  • Se valorará experiencia en GMP/GLP.
  • 1 año de experiencia en funciones similares en la industria farmacéutica.

Responsabilidades

  • Dar soporte en experimentos.
  • Análisis de materias primas y productos acabados.
  • Soporte a los análisis en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas.
  • Trabajar en un entorno de cumplimiento de GLP y GMP.

Conocimientos

Trabajo en equipo
Potenciometría

Educación

Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad

Herramientas

HPLC
Cromatografía de Gases

Descripción del empleo

Kymos Group está buscando analistas para su departamento de Analytical Development & Validation en Cataluña. El puesto combina trabajo en laboratorio con cumplimiento de GLP y GMP, y un formato híbrido con presencia en oficina.

Las funciones incluyen dar soporte en experimentos, analizar materias primas y productos terminados, preparar muestras y aplicar técnicas analíticas como HPLC y cromatografía de gases. Se valorará experiencia en GMP/GLP y al menos 1 año en la industria farmacéutica.

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