QA Trainee GMP

Kymos Group

Barcelona

Presencial

EUR 21.000 - 27.000

Jornada completa

14 días+

Recibe más respuestas de empleadores

Envía un currículum específico para el puesto de trabajo en cuestión de minutos.

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Comedor completamente abastecido
Espacio en la azotea

Descripción de la vacante

Kymos Group, situada en Barcelona, busca un Trainee para el departamento de Quality Assurance.

La persona seleccionada participará en auditorías e inspecciones para verificar el cumplimiento de GMP, elaborará y gestionará libretas de laboratorio y documentación del personal, y dará soporte en la recepción de auditorías y en el archivo.

Se valorará cursar Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica y/o Grado en Ciencias de la Salud, con disponibilidad de incorporación inmediata.

Formación

  • Buscamos persona organizada, resolutiva y proactiva, con atención al detalle y capacidad de trabajo en equipo.
  • Desarrollará actividades de QA en control de calidad en entorno GMP.
  • Actualmente cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.

Responsabilidades

  • Planificar y realizar auditorías e inspecciones para verificar cumplimiento GMP.
  • Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro y guías de trabajo.
  • Gestionar procedimientos normalizados y documentación del personal, PNTs y Jobs descriptions.
  • Soporte en la recepción de auditorías y en archivos de laboratorios.
  • Gestionar desviaciones, incidencias, CAPA y cambios que afecten GMP.
  • Revisar datos e informes.

Conocimientos

Organizada
Resolutiva
Proactiva
Atención al detalle
Trabajo en equipo

Educación

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica
Grado en Ciencias de la Salud o similar

Descripción del empleo

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

  • Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GMP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
  • Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
  • Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
  • Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
  • Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o Controles de Cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GMP.
  • Revisiòn de datos e informes.

Kymos considera la diversidad y la inclusión como prioridades clave de desarrollo, siendo uno de nuestros principales objetivos promover una cultura que abrace las diferencias y celebre los talentos únicos. Por esta razón, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su sexo, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, edad, religión o cualquier otra característica personal.

Requirements:
  • Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de orientación al detalle y trabajo en equipo que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L. desarrollando actividades de QA relacionadas con las actividades de análisis y control de Calidad en entorno GMP relacionadas con el análisis de muestras clínicas y preclínicas en el etorno GMP
  • Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
  • Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.
  • Inicio incorporation inmediata
  • Duración 1 año
  • Horario a convenir 8:00am a 17:00pm (8 horas) o 8:00am a 14:00am (6 horas)
Si te unes a nosotros, disfrutarás de:
  • Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado
  • Desarrollo profesional y entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento.
  • Horario flexible y horario intensivo los viernes.
  • Comedor completamente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).

Nuestra sede se encuentra en un lugar increíble a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra y suelta tu archivo aquí
Similar jobs

Puestos de trabajo similares que vale la pena comparar

QA Trainee GMP
QA Trainee GMP

Kymos-Group • Bellprat

Presencial
EUR 18.000 - 28.000
Comedor completamente abastecido
Espacio en la azotea
Horario flexible
+1
QA Trainee GMP: Flexible Hours, Audits & Lab Docs
QA Trainee GMP: Flexible Hours, Audits & Lab Docs

Kymos-Group • Bellprat

Presencial
EUR 18.000 - 28.000
Comedor completamente abastecido
Espacio en la azotea
Horario flexible
+1
QA Trainee GMP — Audits, Lab Records & Compliance
QA Trainee GMP — Audits, Lab Records & Compliance

Kymos Group • Barcelona

Presencial
EUR 21.000 - 27.000
Comedor completamente abastecido
Espacio en la azotea
Analista de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas/ Analyst for Biologics and Advanced Thera[...]
Analista de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas/ Analyst for Biologics and Advanced Thera[...]

Kymos Group • Barcelona

Híbrido
EUR 26.000 - 38.000
23 días de vacaciones al año
Horario intensivo los viernes
Trabajo híbrido
+1
Senior QA (Pharma)
Senior QA (Pharma)

GP-Pharm • Sant Quintí de Mediona

Presencial
EUR 42.000 - 64.000
Retribución flexible
Técnico en Validación de Equipos de Laboratorio (CSV)
Técnico en Validación de Equipos de Laboratorio (CSV)

Kymos Group • Barcelona

Híbrido
EUR 50.000 - 65.000
Hybrid work
Flexible working hours
23 vacation days + holidays
+1
QA Batch Release Trainee
QA Batch Release Trainee

Kymos Group • Cerdanyola del Vallés

Presencial
Mentorship and training
GMP exposure
Regulatory compliance training
Scientist for Biologics Quality Control
Scientist for Biologics Quality Control

Kymos-Group • Bellprat

Presencial
EUR 42.000 - 54.000
Biologics & Advanced Therapies Analyst (GMP/GLP)
Biologics & Advanced Therapies Analyst (GMP/GLP)

Kymos Group • Barcelona

Híbrido
EUR 26.000 - 38.000
23 días de vacaciones al año
Horario intensivo los viernes
Trabajo híbrido
+1
Técnico/a Control de Calidad
Técnico/a Control de Calidad

GP Pharm • Sant Quintí de Mediona

Presencial
EUR 30.000 - 45.000
Flexibilidad horaria
Teletrabajo (2 días/mes)
Retribución flexible