QA Trainee GMP

Kymos-Group; Bellprat; Presencial; EUR 18.000 - 28.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Comedor completamente abastecido

Espacio en la azotea

Horario flexible

Horario intensivo los viernes

Descripción de la vacante

Kymos-Group busca un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las funciones incluyen planificar auditorías GMP y gestionar libretas y registros, con apoyo en la documentación de PNTs, CV y descripciones de puestos. Se valorará formación continua en QA y cumplimiento GMP.

Se solicitan Máster en Industria Farmacéutica o Parafarmacéutica o similar; Grado en Ciencias de la Salud. Sede en Catalunya, entorno de Barcelona, con horario flexible y entorno colaborativo.

Formación

• Cursando Máster en Industria Farmacéutica o similar.
• Se valorará Grado en Ciencias de la Salud o similar.
• Interés en QA y cumplimiento GMP.

Responsabilidades

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones GMP.
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio y registros.
• Gestionar documentación de procedimientos y PNTs, CV y descripciones de puestos.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y laboratorios.
• Gestionar desviaciones, incidencias, CAPA y cambios que afecten GMP.

Conocimientos

Organización

Resolución de problemas

Proactividad

Detallista

Trabajo en equipo

Educación

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica

Grado en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de GMP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
• Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
• Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA o Controles de Cambios que incidan en el cumplimiento de los principios GMP.

Kymos considera la diversidad y la inclusión como prioridades clave de desarrollo, siendo uno de nuestros principales objetivos promover una cultura que abrace las diferencias y celebre los talentos únicos. Por esta razón, estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su sexo, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, edad, religión o cualquier otra característica personal.

• Buscamos una persona organizada, resolutiva, proactiva, con capacidad de orientación al detalle y trabajo en equipo que quiera introducirse en el departamento de Quality Assurance de laboratorios Kymos, S.L. desarrollando actividades de QA relacionadas con las actividades de análisis y control de Calidad en entorno GMP relacionadas con el análisis de muestras clínicas y preclínicas en el etorno GMP
• Cursando Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, o similar.
• Se valorará que posea un Grado en Ciencias de la Salud o similar.

Si te unes a nosotros, disfrutarás de:

Trabajar en una empresa dinámica con un equipo en crecimiento altamente cualificado
Desarrollo profesional y entorno colaborativo y una cultura de empoderamiento.
Horario flexible y horario intensivo los viernes.
Comedor completamente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, bocadillos y bebidas).
Nuestra sede se encuentra en un lugar increíble a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona.