QA Trainee GMP: Flexible Hours, Audits & Lab Docs

Kymos-Group

Bellprat

Presencial

EUR 18.000 - 28.000

Jornada completa

Hace 7 días
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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Comedor completamente abastecido
Espacio en la azotea
Horario flexible
Horario intensivo los viernes

Descripción de la vacante

Kymos-Group busca un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las funciones incluyen planificar auditorías GMP y gestionar libretas y registros, con apoyo en la documentación de PNTs, CV y descripciones de puestos. Se valorará formación continua en QA y cumplimiento GMP.

Se solicitan Máster en Industria Farmacéutica o Parafarmacéutica o similar; Grado en Ciencias de la Salud. Sede en Catalunya, entorno de Barcelona, con horario flexible y entorno colaborativo.

Formación

  • Cursando Máster en Industria Farmacéutica o similar.
  • Se valorará Grado en Ciencias de la Salud o similar.
  • Interés en QA y cumplimiento GMP.

Responsabilidades

  • Planificar y realizar auditorías e inspecciones GMP.
  • Elaborar y gestionar libretas de laboratorio y registros.
  • Gestionar documentación de procedimientos y PNTs, CV y descripciones de puestos.
  • Soporte en la recepción de auditorías de clientes y laboratorios.
  • Gestionar desviaciones, incidencias, CAPA y cambios que afecten GMP.

Conocimientos

Organización
Resolución de problemas
Proactividad
Detallista
Trabajo en equipo

Educación

Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica
Grado en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Kymos-Group busca un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las funciones incluyen planificar auditorías GMP y gestionar libretas y registros, con apoyo en la documentación de PNTs, CV y descripciones de puestos. Se valorará formación continua en QA y cumplimiento GMP.

Se solicitan Máster en Industria Farmacéutica o Parafarmacéutica o similar; Grado en Ciencias de la Salud. Sede en Catalunya, entorno de Barcelona, con horario flexible y entorno colaborativo.

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