Development & Validation Analyst

Kymos Group; Cerdanyola del Vallés; Híbrido; EUR 26.000 - 38.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Horas flexibles

Trabajo híbrido

Descripción de la vacante

Kymos Group está buscando analistas para su departamento de Analytical Development & Validation en Cataluña. El puesto combina trabajo en laboratorio con cumplimiento de GLP y GMP, y un formato híbrido con presencia en oficina.

Las funciones incluyen dar soporte en experimentos, analizar materias primas y productos terminados, preparar muestras y aplicar técnicas analíticas como HPLC y cromatografía de gases. Se valorará experiencia en GMP/GLP y al menos 1 año en la industria farmacéutica.

Formación

• Trabajador/a con capacidad de trabajar en equipo.
• Experiencia en proyectos de potenciometría.
• Experiencia con técnicas analíticas como HPLC y cromatografía de gases.
• Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
• Inglés nivel medio.
• Español avanzado.
• Se valorará experiencia en GMP/GLP.
• 1 año de experiencia en funciones similares en la industria farmacéutica.

Responsabilidades

• Dar soporte en experimentos.
• Análisis de materias primas y productos acabados.
• Soporte a los análisis en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas.
• Trabajar en un entorno de cumplimiento de GLP y GMP.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Potenciometría

Educación

Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad

Herramientas

HPLC

Cromatografía de Gases

Descripción del empleo

Buscamos a analistas para nuestro departamento de Analytical Development & Validation.

We are looking for analyst for our Analytical Development & Validation Department.

Main responsibilities are:

• Dar soporte en experimental.
• Análisis de materias primas y productos acabados.
• Dar soporte a los análisis en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas.
• Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de GLP y GMP.

Requisitos:

• Persona con aptitudes para trabajar en equipo.
• Experiencia con proyectos de potenciometría.
• Experiencia con técnicas analíticas como: HPLC, Cromatografía de Gases, etc.
• Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
• Inglés nivel medio.
• Español avanzado.
• Se valorará la experiencia trabajando en entornos GMP y GLP.
• Experiencia de 1 año en funciones similares en la industria farmacéutica.

Requirements:

• Person with teamwork skills.
• Experience with potentiometry projects.
• Experience with analytical techniques such as: HPLC, Gas Chromatography, etc.
• Higher Degree Training of Analysis and Quality Control Laboratory.
• English medium level.
• Spanish proficiency level.
• Experience working in GMP and GLP environments will be valued.
• 1-year experience in similar functions in the pharmaceutical industry.

If you join us, you will enjoy:

• Working in a dynamic company with a highly qualified growing team
• Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment.
• Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday.
• Hybrid work, but mainly in the office.
• Access to the employee benefits flexibility platform.
• 23 vacation days per year plus 24th and 31th of December.
• Fully stocked canteen and rooftop space (coffee, fruits, snacks, and beverages).
• Our headquarters located in Cerdanyola del Vallés, an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace.

Kymos considers diversity and inclusion as key development priorities, with one of our main goals being to promote a culture that embraces differences and celebrates unique talents. For this reason, we are committed to equal opportunities for all people, regardless of gender, nationality, sexual orientation, gender identity, age, religion or any other personal characteristic.