Wissenschaftliche Mitarbeiterin (w/d/m) - Genomforschung und Molekulare Diagnostik

Medizinische Hochschule Hannover; Hannover; Vor Ort; EUR 52.000 - 75.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

TV-L Entgelt bis E13

VBL betriebliche Altersvorsorge

Fort- und Weiterbildungsangebote

Zugang zu moderner Sequenzierungstechn

Gute Verkehrsanbindung

Zusammenfassung

Die Medizinische Hochschule Hannover sucht eine:n Wissenschaftler:in für die genetische Diagnostik. Sie arbeiten an der Schnittstelle von Grundlagenforschung und klinischer Genomdiagnostik, etablieren fiber-seq-basierte Multi-OMIC-Charakterisierung und validieren neu identifizierte Varianten.

Sie interpretieren Whole-Genome-Daten (Short- und Long-Read), bewerten Varianten gemäß ACMG/AMP, erstellen humangenetische Befunde und tragen zu nationalen/internationalen Forschungsprojekten sowie

Qualifikationen

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion).
• Fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik.
• Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation.
• Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing.
• Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.
• Strukturierte Arbeitsweise und Verantwortungsbewusstsein.
• Gute kommunikative und analytische Fähigkeiten.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik arbeiten.
• Etablierung neuer Methoden wie Fiber-Seq zur Multi-OMIC-Charakterisierung.
• Validierung genetischer Varianten mithilfe molekularbiologischer Verfahren.
• Analyse von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read).
• Bewertung genetischer Varianten nach ACMG/AMP-Richtlinien.
• Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Bewertungen.
• Mitarbeit bei Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene.
• Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom- und klinischen Daten.
• Mitwirkung an nationalen/internationalen Forschungsprojekten und Publikationen.

Kenntnisse

Molekulargenetik

Humangenetik

Next-Generation-Sequencing

Teamfähigkeit

Analytische Fähigkeiten

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Master oder Promotion in Biologie, Molekulare Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder verwandten Fachgebiet

Tools

Fiber-Seq-Technologie

PacBio HiFi

NovaSeq X

Jobbeschreibung

Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) zählt zu den führenden Zentren für Genommedizin und Seltene Erkrankungen in Deutschland. Zur Verstärkung unseres Teams imInstitut für Humangenetik suchen wir eine:n engagierte: Wissenschaftler:in für die genetische Diagnostik. Die Stelle verbindet Forschung auf höchstem internationalem Niveau mit unmittelbarer klinischer Translation in die Patientenversorgung.

Ihre Aufgaben

Sie arbeiten an der Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik und übernehmen insbesonderefolgende Aufgaben:

• Etablierung neuer Methoden wie der Fiber-Seq-Technologie zur Multi-OMICs-Charakterisierung potentiell krankheitsrelevanter Varianten
• experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten und Kandidatengene mittels molekularbiologischer Verfahren
• Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read)
• Bewertung genetischer Varianten nach den ACMG/AMP-Richtlinien
• Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen
• Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen
• Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten
• Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen
• abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekularer Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet
• fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik
• Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation
• Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing
• Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

• eine zunächst auf drei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 13 gemäß TV-L möglich mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z. B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
• eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• Mitarbeit an der Einführung modernster Long-Read-Sequenzierung in die klinische Routine
• Möglichkeiten zur wissenschaftlichen Qualifikation und Veröffentlichung in hochrangigen Fachzeitschriften
• Zugang zu modernster Sequenzierungstechnologie (PacBio HiFi, NovaSeq X), Hochleistungsrechnern und innovativen Multi-Omics-Plattformen
• persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten – unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
• sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen – weil IhreGesundheit uns am Herzen liegt

Ihre Ansprechperson

Dr. Sandra Gräfin von Hardenberg
0511 532 83516
Kennziffer1100
Bewerbungsschluss: 18.10.26

Die MHH ist zertifizierte familiengerechte Hochschule und setzt sich für die Förderung von Frauen im Berufsleben ein. Bewerbungen von Frauen sind besonders erwünscht. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt berücksichtigt.