Biologe (m/w/d)

Medizinische Hochschule Hannover (MHH); Hannover; Vor Ort; EUR 54.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

TV-L E13

Betriebliche Altersvorsorge

Fort- und Weiterbildung

Moderne Sequenzierungstechnik

Zusammenfassung

Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) sucht eine:n Wissenschaftler:in für genetische Diagnostik im Institut für Humangenetik. Die Stelle verbindet Forschung auf höchstem internationalem Niveau mit unmittelbarer klinischer Translation in die Patientenversorgung.

Sie analysieren Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read), bewerten Varianten nach ACMG/AMP-Richtlinien und erstellen humangenetische Befunde.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekulare Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder verwandtem Fach.
• Fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik.
• Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation.
• Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing.
• Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.
• Gute kommunikative und analytische Fähigkeiten.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Etablierung neuer Methoden wie Fiber-Seq zur Multi-OmICS-Charakterisierung potenziell krankheitsrelevanter Varianten.
• Experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten mittels molekularbiologischer Verfahren.
• Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read).
• Bewertung genetischer Varianten nach ACMG/AMP-Richtlinien.
• Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen.
• Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen.
• Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten.
• Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen.

Kenntnisse

Molekulargenetik

Humangenetik

Teamfähigkeit

Kommunikation

Analytische Fähigkeiten

Ausbildung

Master- oder Promotion in Biologie oder verwandtem Fach

Tools

PacBio HiFi

NovaSeq X

Jobbeschreibung

Über uns

Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) zählt zu den führenden Zentren für Genommedizin und Seltene Erkrankungen in Deutschland.

Zur Verstärkung unseres Teams im Institut für Humangenetik suchen wir eine:n engagierte: Wissenschaftler:in für die genetische Diagnostik. Die Stelle verbindet Forschung auf höchstem internationalem Niveau mit unmittelbarer klinischer Translation in die Patientenversorgung.

Sie arbeiten an der Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik und übernehmen insbesondere folgende Aufgaben:

• Etablierung neuer Methoden wie der Fiber-Seq-Technologie zur Multi-OMICs-Charakterisierung potentiell krankheitsrelevanter Varianten
• experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten und Kandidatengene mittels molekularbiologischer Verfahren
• Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read)
• Bewertung genetischer Varianten nach den ACMG/AMP-Richtlinien
• Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen
• Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen
• Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten
• Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen

Qualifikationen

• abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekularer Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet
• fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik
• Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation
• Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing
• Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Vorteile und Vertragsbedingungen

• eine zunächst auf drei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
• je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 13 gemäß TV-L möglich mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z. B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
• eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
• eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
• Mitarbeit an der Einführung modernster Long-Read-Sequenzierung in die klinische Routine
• Möglichkeiten zur wissenschaftlichen Qualifikation und Veröffentlichung in hochrangigen Fachzeitschriften
• Zugang zu modernster Sequenzierungstechnologie (PacBio HiFi, NovaSeq X), Hochleistungsrechnern und innovativen Multi-Omics-Plattformen
• persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten - unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
• sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen - weil IhreGesundheit uns am Herzen liegt