Wissenschaftler / Quality Control Manager (m/w/d) Bioassay

TN Germany; München; Vor Ort; EUR 45.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Biopharmazeutik sucht einen Wissenschaftler als Quality Control Manager in München. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung von Prüfungen zur biologischen Wirksamkeit von Biopharmazeutika. Sie entwickeln und validieren Assays unter GMP-Richtlinien und arbeiten eng mit einem motivierten Team zusammen. Flexible Arbeitszeiten, ein kollegiales Umfeld und zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten erwarten Sie. Wenn Sie eine Leidenschaft für Naturwissenschaften haben und in einem dynamischen Team arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Kostenloses Wasser und Kaffee

Flexible Arbeitszeiten

Vergünstigtes Essensangebot

Unfallversicherung

Firmenfeiern

Gesundheitsmanagement

Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Erstattung des Deutschlandtickets

Frisches Obst

Eis und Glühwein im Winter

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Bioassays.
• Erfahrung in der Erstellung von SOPs und GMP-konformen Dokumentationen.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Bioassays zur Bestimmung der Wirksamkeit von Biopharmazeutika.
• Entwicklung von SPR Bindungsassays zur Charakterisierung von Biopharmazeutika.

Kenntnisse

Zellbasierte funktionelle Assays

Eukaryotische Zellkultur

Flow Cytometry (FACS)

SPR (Biacore)

MS-Office Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Ausbildung

Studium der Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

Wissenschaftler / Quality Control Manager (m/w/d) Bioassay, Munich

Munich, Germany

Stellenbeschreibung

• Planung und Durchführung von Prüfungen zur Bestimmung der biologischen Wirksamkeit von Biopharmazeutika (Bioassays) unter GMP (z.B. Proliferations-, Apoptose-, ADCC- und Luziferaseassays)
• Entwicklung und Durchführung von SPR Bindungsassays (Biacore) zur Charakterisierung von Biopharmazeutika
• Methodenvalidierung nach internationalen Richtlinien (z. B. ICH, USP)
• Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports in Englisch
• Erstellung GMP- konformer Dokumentationen
• Kundenkontakt sowie fachliche Anleitung des technischen Personals
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften (vorzugsweise Studium der Biologie oder Biochemie)
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im genannten Bereich
• Fundierte Kenntnisse in zellbasierten funktionellen Assays und eukaryotischer Zellkultur
• Kenntnisse im Bereich Flow cytometry (FACS) sowie SPR (Biacore) sind wünschenswert
• Fundierte PC Kenntnisse (gängige MS-Office Programme)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigeninitiative und Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit

Zusätzliche Informationen

Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen:

• Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
• Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team
• Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
• Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
• Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Erstattung des Deutschlandtickets
• Vergünstigtes Essensangebot (Foodji)
• Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen
• Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn
• Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich
• Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe der Kennziffer PL-PMBA0923, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins in unserem Bewerberportal.

Eurofins unterstützt die Entwicklung unserer Mitarbeitenden! Haben Sie das Gefühl, dass Sie nicht zu 100% die Anforderungen in der Stellenanzeige erfüllen? Zögern Sie nicht sich dennoch zu bewerben! Die Unternehmen von Eurofins sind bestrebt, Ihre berufliche Entwicklung zu fördern.

Wir begrüßen die Vielfalt! Die Eurofins Unternehmen glauben an Stärke und Innovation durch Vielfalt und sind Arbeitgebende, die Chancengleichheit fördern. Wir erlauben keine Diskriminierung, weder von Mitarbeitenden noch von Bewerbenden, aufgrund von Geschlechtsidentität und/oder -ausdruck, Rassialisierung, Nationalität, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung und allem anderen, was Mitarbeitende von Eurofins-Unternehmen einzigartig macht.

Nachhaltigkeit ist uns wichtig! Wir sind auf dem besten Weg, unser Ziel der Kohlenstoffneutralität bis 2025 zu erreichen, und zwar durch eine Kombination aus Emissionsreduzierung und Kompensationsinitiativen. Wir ermutigen unsere Laborleiter*innen, auf lokaler Ebene, nachhaltige Veränderungen vorzunehmen. Zusätzlich zu diesen Initiativen zählen wir auch auf unser engagiertes Team zur Emissionsreduzierung, das uns hilft, dieses Ziel zu erreichen!

Erfahren Sie mehr auf unserer Karriereseite:

Bitte beachten Sie, dass wir gemäß der Richtlinien von Eurofins keine unaufgeforderten Lebensläufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit der Maßgabe, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen einzustellen, ohne dass der einreichenden Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung eine Gebühr geschuldet wird.