Werkstudent (m/w/d) QM Systems + Regulatory Affairs

JR Germany; Hamburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte in Hamburg sucht einen Werkstudenten zur Unterstützung im QM-Systems und Regulatory Affairs Team. Du wirst an der Zulassung unserer Produkte mitarbeiten und QM-Dokumente erstellen sowie Organisationstätigkeiten übernehmen. Diese Position bietet Dir die Möglichkeit, wertvolle Erfahrungen in einem inspirierenden Umfeld zu sammeln und Deine Ideen einzubringen, während Du Deine Studienzeit optimal nutzen kannst.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Umfassende Einarbeitung

Teilweise mobil arbeiten

Offenes Arbeitsklima

Gemeinschaftliche Aktivitäten

Qualifikationen

• Mindestens noch ein Jahr immatrikuliert.
• Affinität zu strukturierten Dokumenten.
• Projektorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Team.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Zulassung von Medizinprodukten.
• Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumenten wie SOPs und Arbeitsanweisungen.
• Dokumentation und Umsetzung von internen Auditergebnissen.

Kenntnisse

Detailorientiert

Strukturierte Dokumentation

Englisch (sehr gute Kenntnisse)

Deutsch (sehr gute Kenntnisse)

Ausbildung

Studium Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder BWL

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Unser QM-Systems und Regulatory Affairs Team sucht ab sofort einen Werkstudenten (m/w/d) für unseren Standort Hamburg. Du unterstützt bei der Zulassung unserer Medizinprodukte und bei der Aufrechterhaltung unseres QM-Systems. Unser Team lebt von der gemeinsamen Begeisterung für unsere Produkte und Aufgaben. Wenn du Lust hast, in einem inspirierenden sinnstiftenden Umfeld zu arbeiten und deine Ideen einzubringen, dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!

• Du unterstützt bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumenten wie SOPs, Arbeitsanweisungen (WIs) und Formblättern.
• Du verfolgst interne Auditergebnisse nach und sorgst für deren Dokumentation und Umsetzung.
• Du veröffentlichst relevante Dokumente im SharePoint.
• Du arbeitest an regulatorischen Themen im Zusammenhang mit der Zulassung und Registrierung unserer Produkte mit.
• Du organisierst Beglaubigungs- und Legalisierungsvorgänge und kümmerst dich um deren reibungslosen Ablauf.
• Du studierst Medizintechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik, BWL oder eine ähnliche Fachrichtung.
• Du hast eine Affinität zu strukturierten Dokumenten und arbeitest gerne detailorientiert.
• Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Du bist mind. noch ein Jahr immatrikuliert.
• Du bist sicher im Umgang mit MS Office.
• Projektorientiertes Arbeiten in einem dynamischen Team
• Eine umfassende Einarbeitung und die Möglichkeit teilweise mobil zu arbeiten
• Ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima
• Raum für die optimale Entfaltung deines Potentials
• Flexible Arbeitszeiten zur Vereinbarkeit von Studium und Privatleben
• Gemeinschaftliche Aktivitäten in unserer Weinmann Emergency (WE) Community