Validierungsspezialist (m/w/d) - Direkteinstellung beim Kunden

TN Germany; Singen (Hohentwiel); Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Validierungsspezialisten, der für die Planung und Durchführung von Validierungen verantwortlich ist. In dieser spannenden Rolle sind Sie für die Erstellung von Fachdokumentationen und die Überwachung von Validierungsprogrammen zuständig. Sie bringen einen technischen Hochschulabschluss sowie erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit. Das Unternehmen bietet ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Ihre Fähigkeiten zur Verbesserung der Produktionsqualität geschätzt werden. Wenn Sie eine strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Planung und Durchführung von Validierungen.
• Kenntnisse in der Erstellung von Fachdokumentationen.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Erst- und Re-Validierungen.
• Erstellung von Vorgabedokumenten wie SOPs.
• Mitarbeit bei der Ursachensuche und Fehleranalyse.

Kenntnisse

Validierung

Qualitätsmanagement

MS Office

Englischkenntnisse

Projektmanagement

Ausbildung

Technischer Hochschulabschluss

Jobbeschreibung

Validierungsspezialist (m/w/d) - Direkteinstellung beim Kunden, Singen

OC Recruitment – Ihr Personalberater in den Life Sciences. Ihr Partner in Sachen Personalberatung in den Bereichen Pharma, Biotechnologie sowie Medizintechnik.

Wir vermitteln Fachkräfte auf Zeit und in Festanstellung/Direktvermittlung d.h. die Einstellung erfolgt direkt beim Kunden. KEINE Zeitarbeit. In Deutschland. In Österreich. In der Schweiz.

Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie im Raum Singen suchen wir in Direktvermittlung (keine Überlassung) zum Kunden in Festanstellung nach qualifizierten Kandidatinnen und Kandidaten als Validierungsspezialist (m/w/d).

Aufgaben

• Selbstständige Planung, Koordination und Durchführung von Erst-Validierungen und Re-Validierungen für die Produktion, wie z. B. Produkt-, Reinigungs- und Prozessvalidierungen
• Ausarbeitung von Erst- und Neuvalidierungen bei der Einführung neuer Produkte oder neuer technischer Verfahren
• Eigenständige Erstellung und Überarbeitung neuer Konzepte für Validierungen oder für die optische Kontrolle in der Verpackung
• Erstellung und Aktualisierung der Fachdokumentation sowie die statistische Aus- und Bewertung der erhaltenen Daten (Risikoanalysen, Pläne, Berichte)
• Überwachung des jährlichen Programms z. B. bei Validierungen oder Qualifizierungen der Mitarbeiter in optischer Kontrolle
• Mitarbeit bei Ursachensuche und Fehleranalyse
• Erstellung von Vorgabedokumenten, wie zum Beispiel SOPs
• Mitarbeit in Projekten, z.B. Implementierung neuer oder geänderter Herstellungsprozesse
• Technischer, naturwissenschaftlicher oder gleichwertiger Hochschulabschluss
• Erste Berufserfahrung im Bereich Produktion, Entwicklung oder Qualitätsmanagement im pharmazeutischen Umfeld
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Koordinations- und Teamfähigkeit

Lassen Sie uns gerne über die Details sprechen – ich freue mich auf Ihr Interesse!

Wir sind spezialisiert auf die Personalberatung für Pharma, Biotechnologie sowie Medizintechnik und vermitteln Fachkräfte in Festanstellung.