Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!
Erhöhe deine Chancen auf ein Interview
Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.
Ein innovatives Unternehmen sucht einen Validierungsmanager für IT-Systeme, der die Verantwortung für die Beratung und Schulung in der Validierung von IT-Systemen übernimmt. In dieser Rolle arbeiten Sie in einem dynamischen Umfeld, in dem Sie Ihre Expertise in der IT-Systemvalidierung und regulatorischen Anforderungen einbringen können. Sie werden Prozesse zur effizienten und GxP-konformen Validierung verbessern und sicherstellen, dass alle gesetzlichen Anforderungen erfüllt werden. Wenn Sie eine Leidenschaft für Technologie und Compliance haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, sich weiterzuentwickeln und einen bedeutenden Beitrag zu leisten.
Oberkochen, Germany
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.
Heute wagen. Morgen begeistern.
Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.
Jetzt bewerben! In weniger als 10 Minuten.
Verantwortung bei der Beratung der ZEISS Segmente zur Realisierung von Projekten zur Validierung von IT-Systemen, Applikationen und Tools im Rahmen der Systemeinführung oder bei Änderungen
Schulung der internen Betriebsteams zur Aufrechterhaltung validierter Systeme im operativen Betrieb
Entwicklung, Pflege und Weiterentwicklung des IT Compliance Frameworks für Validierung (Richtlinien, Prozesse, Tooling)
Einbringen von Validierungsanforderungen in Projekte, Begleitung und Überwachung ihrer Umsetzung, Sicherstellung der Prozessvorgaben, Unterstützung bei Validierungstemplates und -berichten
Verbesserung und Umsetzung von Prozessen für eine effiziente und GxP-konforme Validierung
Sicherstellung der gesetzlichen Anforderungen in Validierungsprojekten in Abstimmung mit internen Fachexperten und Stakeholdern
Begleitung der Softwareimplementierung und Qualifizierung von IT-Infrastruktur in validierten Umgebungen
Abgeschlossenes Studium der Informatik, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger einschlägiger Erfahrung im regulierten Umfeld
Erfahrung bei der Einführung von IT-Systemen im regulierten Umfeld (z.B. Pharma, Medizinprodukte, klinische Forschung) und bei der Aufrechterhaltung des Validierungsstatus
Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an computergestützte Systeme (US FDA, 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11, ISO13845, GAMP5) und Computer-System-Validierung
Erfahrung in der Entwicklung risikobasierter Validierungsstrategien und deren Umsetzung bei Systemeinführungen und -änderungen
Erfahrung mit Daten- und Dokumentenmanagementprozessen und -technologien
Sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Ansprechpartnern
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Reisebereitschaft