Validierungsexperte (all genders)

Real; München; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in München sucht einen Validierungsexperten (m/w/d), der die Planung und Dokumentation von Qualifizierungen übernimmt. Bewerber sollten über umfangreiche GMP-Erfahrung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse verfügen. Das Unternehmen bietet eine Vollzeitstelle in einer dynamischen Umgebung.

Qualifikationen

• Erfahrung in GMP-Qualifizierung erforderlich.
• Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien und ISO-Normen.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsmaßnahmen.
• Erstellung relevanter Berichte und Dokumente.
• Koordination von internen und externen Aktivitäten.

Kenntnisse

GMP-Qualifizierung

Projektmanagement

Dokumentationserstellung

Einhaltung gesetzlicher Standards

Prozessoptimierung

Teamarbeit und Kommunikation

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Microsoft Office

SAP

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich

Jobbeschreibung

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Ihr Profil:

Philipp Köhler - Recruitment Consultant - Quality & Regulatory Affairs -

Für ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen im Großraum München, das sich durch die Entwicklung und Herstellung innovativer Arzneimittel auszeichnet, suchen wir aktuell einen erfahrenen Validierungs- und Qualifizierungsexperten.

Ihr Aufgabenbereich:

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsmaßnahmen für Räume, Anlagen und Prozesse
• Durchführung von Re-Qualifizierungen nach geltenden Richtlinien
• Erstellung relevanter Berichte und Dokumente (z.B. Qualifizierungspläne, SOPs)
• Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und interner Standards sowie Optimierung der Qualifizierungsprozesse
• Koordination von internen und externen Aktivitäten (z.B. Kalibrierungen, Lieferantenbewertungen)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit Erfahrung in GMP-Qualifizierung
• Fundierte Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien und ISO-Normen
• Erfahrung in der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten sowie in der Projektkoordination
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten
• Erfahrung im Umgang mit gängigen Office-Programmen und SAP

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen!

Möchten Sie mehr über diese spannende Position erfahren? - Dann freue ich mich über Ihre Kontaktaufnahme:

Philipp Köhler - Recruitment Consultant - Quality & Regulatory Affairs -

Desired Skills and Experience

GMP-Qualifizierung, Projektmanagement, Dokumentationserstellung, Einhaltung gesetzlicher Standards, Prozessoptimierung, Teamarbeit und Kommunikation, Deutsch- und Englischkenntnisse, Microsoft Office und SAP

Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.

Seniority level

• Seniority level

  Entry level

Employment type

• Employment type

  Full-time

Job function

• Job function

  Production

• Industries

  Pharmaceutical Manufacturing

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