Validation Specialist Pharma Service m/w/d

JR Germany; Sulzbach-Laufen; Vor Ort; EUR 45.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein global agierendes Unternehmen sucht einen Validation Specialist, der aktiv dazu beiträgt, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung von GMP-Dokumenten, die Leitung von Projekten im Bereich der Pharmaproduktion und die Lösung technischer Fragestellungen. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und haben die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in einem innovativen Umfeld zu entfalten. Wenn Sie eine Leidenschaft für Technik und Teamarbeit haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor of Engineering oder vergleichbare Ausbildung.
• Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind wünschenswert.

Aufgaben

• Erstellung von GMP-Dokumenten wie Risikoanalysen und SOPs.
• Leitung von Qualifizierungs- und Dienstleistungsprojekten bei internationalen Kunden.

Kenntnisse

Projektmanagement

Technisches Fachwissen

Deutsch

Englisch

Prozessorientiertes Denken

Teamfähigkeit

Ausbildung

Bachelor of Engineering

Staatlich geprüfter Techniker

Jobbeschreibung

Validation Specialist Pharma Service m/w/d, Sulzbach-Laufen

Sulzbach-Laufen, Germany

Möchtest du aktiv dazu beitragen, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben?

Wolltest du schon immer Teil der Rommelag Gruppe werden, einem globalen Unternehmen mit über 2.000 Mitarbeitenden, das als One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika agiert?

Oder möchtest du gemeinsam mit über 750 Kolleginnen und Kollegen bei Rommelag CDMO in Sulzbach-Laufen oder Untergröningen hochwertige Arzneimittel für die Pharmaindustrie herstellen? Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude sind dir wichtig? Dann bist du bei uns genau richtig!

Bewirb dich jetzt – in nur 10 Minuten!

1. Erstellung von Dokumenten: Du erstellst Qualifizierungs-, Validierungs- sowie weitere GMP-Dokumente wie Risikoanalysen und Arbeitsanweisungen (SOPs).
2. Durchführung von Projekten: Du leitest Qualifizierungs- und Dienstleistungsprojekte bei unseren internationalen Kunden im Bereich der Pharmaproduktion.
3. Projektmanagement: Du planst und steuerst Projekte innerhalb der ROMMELAG-Gruppe sowie bei unseren internationalen Kunden.
4. Lösungsfindung: Du arbeitest an der Lösung physikalischer und technischer Fragestellungen im Bereich der aseptischen Blow-Fill-Seal-Abfülltechnologie.
5. Versuche und Maschinenentwicklung: Du begleitest und führst Versuche im Rahmen der Maschinenentwicklung durch, z.B. an unseren bottelpack-Abfüllanlagen.
6. Ausbildung/Studium: Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor of Engineering oder eine vergleichbare technische Ausbildung mit Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker.
7. Fachliche Skills: Du verfügst über solides technisches Fachwissen.
8. Berufserfahrung: Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind wünschenswert.
9. Reisebereitschaft: Du bist flexibel und bereit, international zu reisen.
10. Sprachkenntnisse: Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
11. Arbeitsweise: Prozessorientiertes Denken sowie selbstständiges und aufgabenorientiertes Arbeiten.
12. Soft Skills: Teamfähigkeit, Kunden- und Dienstleistungsorientierung.