Trainee Qualified Person - GMP & Pharma Quality (m/w/d)

DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH; Berlin; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit

Betriebliche Altersvorsorge

Unfallversicherung

Gesundheitsunterstützung

Individuelle Einarbeitung

Essengeldzuschuss

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Trainee für die Funktion der Qualified Person. In diesem strukturierten Programm werden Sie die Bereiche Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion durchlaufen. Zu den Aufgaben gehören die Unterstützung bei Freigabeprozessen von Arzneimitteln sowie die Teilnahme an Audits. Ideale Kandidaten haben eine Approbation als Apotheker:in, excellent analytische Fähigkeiten und Pflichtbewusstsein. Flexible Arbeitszeiten, eine betriebliche Altersvorsorge und persönliche Weiterentwicklung werden angeboten.

Qualifikationen

• 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld sind ein Plus.
• Sehr gute Kenntnisse über regulatorische Anforderungen und GMP.

Aufgaben

• Unterstützung der Qualified Person bei Arzneimittel-Freigabeprozessen.
• Leitung der Qualitätskontrolle und Freigabe von Analysenergebnissen.
• Erlernen der Kernprozesse des Qualitätsmanagements.
• Teilnahme an Audits und Ausbildung zum GMP-Auditor.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Interdisziplinäre Kommunikationsfähigkeiten

Detailverliebtheit bei regulatorischen Anforderungen

Verantwortungsbewusstsein

Ausbildung

Approbation als Apotheker:in

Jobbeschreibung

Rigistraße 2, 12277 Berlin, Deutschland 26.11.2025

In diesem Traineeship erhältst Du die fachliche Vorbereitung und entwickelst die Soft-Skills zur Übernahme der Funktion der Qualified Person gemäß §15 AMG. Du durchläufst ein strukturiertes Entwicklungsprogramm mit dem Fokus auf den Bereichen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion sowie Ü bernahme Deiner eigenen Projekte. Ausserdem bist Du für folgende Themen verantwortlich:

• Freigabeprozesse: Unterstützung der Qualified Person bei der Prüfung und Vorbereitung der Freigabe von Arzneimitteln gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Richtlinien.
• Qualitätskont r olle: Übernahme der Funktion der stellvertretenden Leitung der Qualitätskontrolle . Du bist verant wortlich für die Freigabe von Analysenergebnissen , unterstützt bei der Bewertung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen und a rbeites t an Optimierungs- sowie Validierungsprojekten mit .
• Qualitätsmanagement: Kennenlernen der Kernprozesse des Qualitätsmanagements . Du unterstützt unsere Qualitätssicherung in ihrem Tagesgeschäft (z.r. im Change Control Management) und nimmst an der Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanage me ntsystems teil.
• Produktion: Kennenlernen de s Produktionsbereichs und unserer Herstellprozesse. Im Rahmen der praktischen Begleitung von Herstellprozessen lernst Du unsere Technologien kennen und unterstützt das Team bei Optimierungs- sowie Validierungsprojekten .
• Audit-Betreuung:Teilnahme an internen und externen Audits sowie Ausbildung zum GMP-Auditor – inklusive Einblick in regulatorische Anforderungen.

Mit ganz viel Sorgfalt setzt Du Dein Können wirksam ein:

• Dein Fundament: Approbation als Apotheker:in zum Erwerb der erforderlichen Sachkenntnis nach § 15 AMG (1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie sind ein Plus).
• Deine Fähigkeiten: Sehr gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte, ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte interdisziplinäre Kommunikationsfähigkeiten (auf Deutsch und Englisch) und detailverliebt, wenn es um regulatorische Anforderungen und GMP geht.
• Dein Antrieb:Die Verhinderung qualitativer Mängel, sowie die Weiterentwicklung unse r e Produkte und Prozesse, um einen wesentlichen Anteil zur Verbesserung der Lebensqualität unserer Kunden und Kundinnen beizutragen.
• Team & Kultur: Bei uns zählt, wer Du bist – mit offener Duz‑Kultur, gelebter Vielfalt und dort, wo möglich, ohne unnötige Dresscodes
• Arbeitszeitgestaltung: Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und mobilem Arbeiten
• KADE c are Paket: Gut abgesichert mit betrieblicher Altersvorsorge und Unfallversicherung, exklusive Rabatte über Corporate Benefits und ein Zuschuss zum ÖPNV für Deinen Arbeitsweg
• Gesundheit: Unterstützung durch unser internes Mental Health Team und professionelle Beratung über das Fürstenberg Institut (EAP)
• Onboarding: Individuell ausgerichtete Einarbeitung plus Buddy für Deinen perfekten Start
• Weiterentwicklung: Lernen und Wachsen in unserer inhouse aKADEmy mit individuellen Schulungen und praxisnahen Workshops
• Kulinarik: Verpflegung in unserer firmeneigenen Kantine mit Essengeldzuschuss
• Vergütung:Außertarifliche Vergütung bei einer 37,5h Woche und 30 Tagen Urlaub

Zeit für ein Kennenlernen!

Wir sind gespannt auf Deine Bewerbung über unser Bewerbungsformular.

Noch Fragen offen?
Wir stehen Rede und Antwort!

Tiago Portela de Oliveira ist erreichbar unter: