Trainee MS&T

Sandoz in Deutschland; Barleben; Vor Ort; EUR 42.000 - 54.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Tarifliche Vergütung im Rahmen einer き

Zusammenfassung

Sandoz Deutschland GmbH bietet ein Traineeprogramm im Bereich Manufacturing Science & Technology (MS&T) sowie Produktion. Sie erwerben umfassende Kenntnisse und Abläufe, arbeiten praktisch an Anlagen und gewinnen Einblicke in GMP-relevante Prozesse.

Sie unterstützen bei Audits, Inspektionen und Behördenkommunikation, bearbeiten GMP-Abweichungen und arbeiten im Team an Projekten. Vorausgesetzt wird ein naturwissenschaftliches Studium, gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Engagement und

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Pharmazie- oder Technik-Bereich.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und sorgfältige Arbeitsweise.
• Bereitschaft zur Mitarbeit in der Produktion und im Team.

Aufgaben

• Umfassender Erwerb von Kenntnissen und Abläufen im MS&T, Produktion und Quality.
• Praktische Erfahrungen sammeln an Anlagen in MS&T, Produktion und Analytik.
• Kennenlernen der Aufgaben und Verantwortlichkeiten arzneimittelrechtlicher Funktionen (LdH, LdQK, QP).
• Selbstständige Durchführung operativer Aufgaben oder Projekte innerhalb der Traineestationen.
• Mitarbeit bei GMP-Prozessen, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in Zusammenarbeit mit QA.
• Bearbeitung von GMP-Abweichungen (z.B. OOS/OOE) und Unterstützung CAPA-Prozessen mit QA.
• Unterstützung des Bereichsleiters bei Audits, Inspektionen und Behördenkommunikation.

Kenntnisse

Sorgfältiges Arbeiten

Organisatorische Fähigkeiten

Teamarbeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie/Pharmatechnik/Chemieingenieurwesen/Maschinenbau/Wirtschaftsingenieur-/Verfahrensingenieurwesen bzw. vergleichbarer Studiengang

Jobbeschreibung

• Umfassender Erwerb von Kenntnissen und Abläufen während der Einsätze im Bereich MS&T (Manufacturing Science & Technology) sowie der Produktionsbereiche und Quality


• Praktische Erfahrungen sammeln an den Anlagen in MS&T, Produktion und Analytik


• Kennenlernen der Aufgaben und Verantwortung von arzneimittelrechtlich relevanten Funktionen (LdH, LdQK und QP)


• Selbstständige Durchführung von operativen Aufgaben oder Projekten innerhalb der Stationen des Traineeprogramms


• Mitarbeit bei der Einhaltung pharmazeutischer Prozesse, insbesondere GMP gerechten Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung


• Bearbeitung und Bewertung von GMP-Abweichungen (z.B. Abweichungen, OOS/ OOE) sowie Unterstützung bei der Umsetzung des GMP-gerechten CAPA-Prozesses in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung im jeweiligen Bereich in dem der Stelleninhaber während des Traineeprogramms eingesetzt ist


• Unterstützung des Bereichsleiters bei übergeordneten Aufgaben, inkl. Audits und Inspektionen sowie bei Behördenkommunikation

Hauptaufgaben

• Umfassender Erwerb von Kenntnissen und Abläufen während der Einsätze im Bereich MS&T (Manufacturing Science & Technology) sowie der Produktionsbereiche und Quality


• Praktische Erfahrungen sammeln an den Anlagen in MS&T, Produktion und Analytik


• Kennenlernen der Aufgaben und Verantwortung von arzneimittelrechtlich relevanten Funktionen (LdH, LdQK und QP)


• Selbstständige Durchführung von operativen Aufgaben oder Projekten innerhalb der Stationen des Traineeprogramms


• Mitarbeit bei der Einhaltung pharmazeutischer Prozesse, insbesondere GMP gerechten Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung


• Bearbeitung und Bewertung von GMP-Abweichungen (z.B. Abweichungen, OOS/ OOE) sowie Unterstützung bei der Umsetzung des GMP-gerechten CAPA-Prozesses in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung im jeweiligen Bereich in dem der Stelleninhaber während des Traineeprogramms eingesetzt ist


• Unterstützung des Bereichsleiters bei übergeordneten Aufgaben, inkl. Audits und Inspektionen sowie bei Behördenkommunikation

Das Bringst Du Mit

• Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieur-, Verfahrensingenieurwesen oder eines vergleichbaren Studiengangs


• Du zeichnest dich durch sorgfältiges und strukturiertes Arbeiten und gute organisatorische Fähigkeiten aus und bist gern in der Produktion mitten im Geschehen dabei


• Du bist engagiert und motiviert und ferst dich darauf in einem Team zu arbeiten


• Du besitzt sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das Bieten Wir Dir

• Vielseitiger und umfangreicher Einblick in unsere verschiedenen Produktionsprozesse


• Selbstständiger und eigenverantwortlicher Tätigkeitsbereich


• Mitwirkung bei Projekten sowie eigenverantwortliche Projektbearbeitung


• Tarifliche Vergütung im Rahmen einer 38,5 Std/Woche, unter Anderem mit 13. Gehalt, Urlaubsgeld und Leistungsprämie