
Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!
Erstelle in nur wenigen Minuten einen maßgeschneiderten Lebenslauf
Überzeuge Recruiter und verdiene mehr Geld. Mehr erfahren
Ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen Test Engineer (w/m/d) in Vollzeit am Standort Haan. Verantwortlich sind Sie für die Erstellung von Verifikationsplänen und die Durchführung mechanischer Produkttests. Sie bringen ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit und haben Erfahrungen im regulatorischen Projektumfeld. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Das Unternehmen bietet ein inspirierendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld mit zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten.
Join us in pioneering breakthroughs in healthcare. For everyone. Everywhere. Sustainably.
Our inspiring and caring environment forms a global community that celebrates diversity and individuality. We encourage you to step beyond your comfort zone, offering resources and flexibility to foster your professional and personal growth, all while valuing your unique contributions.
Aufgrund des zunehmenden Wachstums unseres Unternehmens sind wir aktuell auf der Suche nach einem Test Engineer (w / m / d) Applicators in Vollzeit zur Verstärkung unserer lokalen Teams in Haan für unseren Geschäftsbereich der Brachytherapie. Unsere Test Engineers sind das Herzstück unserer Arbeit bei Varian, wenn es um die Durchführung und Dokumentation von mechanischen Testungen unserer medizinischen Produkte geht und sind zentraler Dreh- und Angelpunkt für unsere Kolleginnen aus einer Vielzahl von Fachabteilungen.
Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Entwicklung von Verifikationsplänen für unsere Brachytherapie-Produkte mit Schwerpunkt auf den Applikatoren.
Sie führen mechanische Produkttests durch und sind verantwortlich für den Testaufbau.
Sie bewerten Design Input / Requirement Spezifikationen und halten diese schriftlich fest.
Sie dokumentieren die Testdurchführung und -ergebnisse und verfolgen alle festgestellten Abweichungen.
Sie stehen im engen Austausch mit vielen verschiedenen Fachabteilungen, darunter die Entwicklung, das Risikomanagement, die Produktion sowie unserem Service.
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit einem (medizin-)technischen Schwerpunkt oder eine vergleichbare Berufsausbildung.
Zusätzlich haben Sie mehrjährige Erfahrungen im (medizinisch-)regulatorischen Projektumfeld.
Ein gutes Verständnis über die Anforderungen und Standards für Medizingeräte (z.B. IEC 60601, ISO 13485) ist von Vorteil.
Sie überzeugen durch Ihre starke analytische Persönlichkeit und Problemlösungsfähigkeiten sowie ein hohes Maß an Pflichtbewusstsein, Objektivität und Integrität.
Ihr Profil wird abgerundet durch Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
#LI-OS1
As an equal opportunity employer, we welcome applications from individuals with disabilities.