Technischer Redakteur

BIOTRONIK; Bützow; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein dynamisches junges Unternehmen innerhalb der BIOTRONIK-Gruppe sucht einen Technischen Redakteur, um in einem motivierten Team zu arbeiten. In Rostock verantworten Sie die Erstellung und Pflege von Dokumentationen, unterstützen das Qualitätsmanagement und bringen Ihre Kenntnisse in der technischen Dokumentation und im Umgang mit SAP aktiv ein. Erleben Sie eine kollegiale Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien und flexiblen Arbeitszeiten in einer zukunftsorientierten Branche.

Leistungen

Attraktive Gehälter und 30 Tage Urlaub

Solides Onboarding inkl. Buddy-Programm

Jobticket sowie verschiedene Essensangebote

Betriebliche Altersvorsorge

Mobiles Arbeiten und Gesundheitsangebote

Gute Verkehrsanbindung

Qualifikationen

• Berufserfahrung im Bereich Technische Dokumentation, Qualitätsmanagement im medizintechnischen Bereich wünschenswert.
• Kenntnisse im Umgang mit SAP sind von Vorteil.
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung.

Aufgaben

• Unterstützung im Bereich des Qualitätsmanagements.
• Erstellung von Validierungsdokumenten und Herstellungsanweisungen.
• Mitarbeit im Prüfmittelmanagement.

Kenntnisse

Technische Dokumentation

Qualitätsmanagement

SAP

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium FH oder Hochschule

Jobbeschreibung

Technischer Redakteur (m/w/d)

Die Micro Nitinol Technology GmbH ist ein junges Unternehmen mit Sitz in Rostock-Warnemünde. Mit unserem kleinen, hochmotovierten Team entwickeln und produzieren wir Spezialkomponenten für aktive Implantate aus innovativen Materialien. Als Start-up setzen wir auf flache Hierarchien, kreative Freiräume und echtes Teamwork. Die Micro Nitinol Technology GmbH ist Teil der BIOTRONIK-Unternehmensgruppe.

BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Implantate und Katheter für Herzrhythmusmanagement, Elektrophysiologie und Vaskuläre Intervention. Als global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung im Bereich des Qualitätsmanagements
• Erstellung von Validierungsdokumenten, Herstellungs- und Prüfanweisungen
• Betreuung des internen und externen Änderungswesens
• Mitarbeit im Prüfmittelmanagement
• Erstellung und Pflege von Wartungsplänen
• Erstellen von Prüfplänen und Freigabedokumenten für die Wareneingangsprüfung
• Prüfen und Erstellen der Dokumentation für die Freigabe und den Versand von Produkten
• Anlegen von Prüfplänen, Stammdaten, Arbeitspläne in SAP und Schnittstelle zu MES
  
  

Ihr Profil

• Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium FH oder Hochschule
• Berufserfahrung im Bereich Technische Dokumentation, Qualitätsmanagement im medizintechnischen Bereich wünschenswert
• Kenntnisse im Umgang mit SAP sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung
• Erfahrungen in der Entwicklung von Medizinprodukten und Herstellprozessen (konform zu ISO 13485, FDA-Regularien etc.) wünschenswert
  
  

Was wir bieten

• Arbeiten in unmittelbarer Ostseenähe in einem kleinen, motivierten Team mit flachen Hierarchien
• Attraktive Gehälter und 30 Tage Urlaub
• Solides Onboarding inkl. Buddy-Programm
• Jobticket sowie verschiedene Essensangebote in Warnemünde
• Betriebliche Altersvorsorge
• Mobiles Arbeiten und vielfältige Gesundheitsangebote
• Ein Arbeitsplatz mit sehr guter Verkehrsanbindung und guten Parkmöglichkeiten
• Teil eines Unternehmens sein, das mit seinen Medizinprodukten Leben rettet
  
  

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte über BIOconnect! Wir freuen uns auf Sie.

Standort: Rostock | Arbeitszeit: Vollzeit | Vertragsart: Unbefristet |

Jetzt bewerben unter:

Kennziffer: 60960 | Ansprechpartner: Shirley Reisner

Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich auch die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.