Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Technischer Assistent - Qualitätskontrolle (m/w/d)- Stiftung für Pathobiochemie und Molekulare [...]

Stiftung für Pathobiochemie und Molekulare Diagnostik - Referenzinstitut für Bioanalytik

Köln

Vor Ort

EUR 40.000 - 60.000

Vollzeit

Vor 21 Tagen

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Bioanalytik sucht eine technische Assistenz mit wissenschaftlichem Fokus in der Qualitätskontrolle. In dieser spannenden Rolle tragen Sie durch eigenverantwortliche molekularbiologische Arbeiten und Methodenentwicklung entscheidend zur Laboranalytik bei. Sie werden Teil eines herzlichen Teams mit flachen Hierarchien, das sich der Förderung der medizinischen Wissenschaft und Forschung verschrieben hat. Freuen Sie sich auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, während Sie in einem innovativen Umfeld arbeiten.

Leistungen

30+3 Urlaubstage
Zuschüsse zu Deutschlandticket
Jobrad
Gesundheits- und Fitnessangebote
Flexible Arbeitszeitgestaltung
Individuelles Onboarding
Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

  • Abgeschlossene BTA-Ausbildung oder Studium in Molekularbiologie, Biotechnologie oder Biochemie.
  • Praktische Erfahrung in der Molekularbiologie und im Qualitätsmanagement.

Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Bearbeitung von Aufgaben in der Qualitätskontrolle.
  • Durchführung von molekularbiologischen Arbeiten und Methodenentwicklung.

Kenntnisse

Molekularbiologie
Qualitätsmanagement
Analytische Fähigkeiten
Teamfähigkeit
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Ausbildung

BTA-Ausbildung
Studium in Molekularbiologie

Tools

CRISPR/Cas
dPCR
NGS

Jobbeschreibung

Wir suchen


zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Köln-Bocklemünd


eine technische Assistenz mit wissenschaftlichem Fokus (m/w/d) in der Qualitätskontrolle


in Vollzeit.


Du hast Lust, Teil eines führenden Ringversuchsanbieters auf dem nationalen und internationalen Markt zu werden?


Du möchtest in einem herzlichen Team und einer flachen Hierarchie arbeiten?


Dein Herz schlägt für die Wissenschaft und Forschung und du setzt alles daran, dass das hier vorhandene Potenzial bestmöglich ausgeschöpft wird?


Dann bist du bei uns genau richtig!


Wir, das ist die Stiftung für Pathobiochemie und Molekulare Diagnostik (SPMD) mit dem Referenzinstitut für Bioanalytik (RfB). Die SPMD ist eine Stiftung des bürgerlichen Rechts mit dem Ziel der Förderung der medizinischen Wissenschaft und Forschung sowie der öffentlichen Gesundheitspflege. Sie betreibt das Referenzinstitut für Bioanalytik im Rahmen der Qualitätssicherung in medizinischen Laboratorien.


Zu diesem Zweck führt das RfB Ringversuche zur externen Qualitätskontrolle für das gesamte Gebiet der Labormedizin durch. Inhalt und Bewertungskonzept eines großen Teils dieser Ringversuche ist durch die Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK) vorgegeben. Darüber hinaus bietet das RfB jedoch noch eine Vielzahl weiterer Ringversuche an, deren Zuschnitt und Weiterentwicklung durch unser External Quality Assurance Scheme (EQAS-Board) verantwortet wird.


Deine Aufgaben

Als Technische Assistenz mit wissenschaftlichem Fokus leistest du durch die weitgehend eigenverantwortliche Bearbeitung von Aufgaben im Bereich der Herstellung und Qualitätskontrolle von Prüfgegenständen (Ringversuchsproben) einen entscheidenden Beitrag für die molekularbiologische Laboranalytik. Hierunter fallen insbesondere folgende Aufgaben:

  • Molekularbiologische Arbeiten
    • Nukleinsäure-Extraktionen aus biologischen Materialien (Blut, Zelllinien)
    • Nukleinsäure-Quantifizierung (UV-spektrophotometrisch/fluoreszenzbasiert)
    • Qualitätsprüfung von Nukleinsäuren
    • Durchführung von Versuchen, Auswertung und Ergebnisinterpretation
  • Methodenentwicklung
    • Implementierung und Optimierung von Methoden und Produktionsprozessen (z.B. Multiplex PCR, Zelllinienentwicklung mittels CRISPR/Cas)
    • Kritische Analyse von Methoden und Prozessen zur Steigerung der Effizienz und Reproduzierbarkeit
  • Qualitätsmanagement
    • Aufbau und Einhaltung eines QMS gemäß DIN EN ISO 17025 inklusive Dokumentation von Prozessen

Das bringst du mit

  • Eine abgeschlossene BTA-Ausbildung mit mehrjähriger praktischer Erfahrung in der Molekularbiologie oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie oder vergleichbarer Fachrichtung
  • Theoretische und praktische Expertise im Bereich der Molekular- und Zellbiologie bzw. gentechnischen Arbeiten im S1-Bereich
  • Idealerweise Erfahrungen im Bereich CRISPR/Cas, dPCR oder NGS
  • Praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Bereich DIN EN ISO 17025
  • Eine ausgeprägte analytische Arbeits- und Denkweise und eine schnelle Auffassungsgabe
  • Freude am wissenschaftlichen Arbeiten und eine Leidenschaft für die Molekularbiologie
  • Gewissenhaftigkeit, Teamfähigkeit und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten dir

  • Einen sicheren Arbeitsplatz und eine abwechslungsreiche, sinnhafte Tätigkeit
  • Flache Hierarchien in einem kleinen Team mit gemeinsamer Mission
  • Eine flexible Arbeitszeitgestaltung ohne Schichtarbeit
  • Ein individuelles Onboarding mit einer umfassenden Einarbeitung, in der du dich mit unseren Abläufen vertraut machen kannst und nicht nur dein Team, sondern auch deine Kolleginnen und Kollegen aus der gesamten SPMD kennenlernst
  • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Weitere Vorteile, wie bspw. 30+3 Urlaubstage im Jahr, Zuschüsse zu Deutschlandticket und Jobrad, ein umfassendes Gesundheits- und Fitnessangebot und vieles mehr
Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.