Technischer Assistent Qualitätskontrolle (6671)

CTC Resourcing Solutions; Osterwieck; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Personalvermittlungsunternehmen sucht einen Technischen Assistenten (m/w/d) in der Qualitätskontrolle für ein pharmazeutisches Unternehmen in Marburg, Deutschland. Die Position umfasst die Durchführung und Dokumentation von Laboranalysen sowie die Erstellung von Arbeitsanweisungen. Ein Abschluss als BTA oder vergleichbare Ausbildung und 1-3 Jahre Berufserfahrung sind erforderlich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Qualifikationen

• Erfahrung in Laboranalysen, einschließlich Keimzahlbestimmungen und HPLC.
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle.

Aufgaben

• Durchführung und Dokumentation komplexer Laboranalysen.
• Pflege und Kontrolle von Reagenzbeständen.
• Erstellung von Prüf- und Arbeitsanweisungen.

Kenntnisse

Laboranalysen durchführen

Gerätequalifizierung

GMP-gemäße Dokumentation

Ausbildung

Abgeschlossene 2-jährige Ausbildung

Jobbeschreibung

Das Life Science Karriere Netzwerk

CTC vereint Expert:innen aus den Bereichen Life Sciences und Personalwesen. Wir unterstützen Unternehmen dabei, Spitzenkräfte zu gewinnen und langfristig zu binden. Unsere Projekte tragen dazu bei, innovative Behandlungsmethoden für Patient:innen zu entwickeln und umzusetzen. Unsere Kandidat:innen begleiten wir in ihrer beruflichen Entwicklung und finden für sie zu ihrer jeweiligen Lebenssituation passende Karrieremöglichkeiten.

Technische/r Assistent/in Qualitätskontrolle

Unser Kunde, ein grosses pharmazeutisches Unternehmen, sucht eine(n) Technische(n) Assistenten/in Qualitätskontrolle für eine befristete Vertragslaufzeit von 12 Monaten via Arbeitnehmerüberlassung (mit Option auf Verlängerung) für den Standort Marburg, Deutschland.

Verantwortlichkeiten

• Vorbereiten, Durchführen, Dokumentieren und Auswerten auch komplexer Analysen innerhalb eines definierten Einsatzbereiches im Labor nach detaillierter Vorgabe, z.B. Keimzahlbestimmungen, Keimdifferenzierungen über API, Gerinnungstests, HPLC
• Zusammenstellen von Ergebnissen nach Vorgabe
• Aufbauen von Geräten gemäß Vorgaben
• Durchführen und Dokumentieren einfacher Versuchsschritte gemäß Vorgaben, z.B. bei Methodenbearbeitung
• Auswerten nach Vorgabe
• Dokumentiertes Bedienen, Überprüfen, Warten und Pflegen von Geräten
• Durchführen von Messungen im Rahmen der Gerätequalifizierung nach Vorgabe
• Pflegen und Kontrollieren von Reagenzbeständen inkl. GMP-gemäßer Dokumentation
• Führen von Labordokumenten, z.B. Regelkarten
• Mitarbeit bei Bearbeitung von Abweichungen (z. B. Laborfehlersuche)
• Schreiben einfacher SOPs als Entwurf
• Mitarbeit bei der Erstellung von Prüf- und Arbeitsanweisungen, Änderungsanträgen, Versuchsplänen

Qualifikationen

• Abgeschlossene 2-jährige Ausbildung z.B. zum BTA
• 1-3 Jahre Berufserfahrung

Sollten Sie Interesse haben, mit uns über diese Position zu sprechen, würden wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen freuen.