Technischer Assistent (m/w/d) – Referenz 914

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein angesehenes Pharmaunternehmen in Biberach sucht einen Technischen Assistenten (m/w/d). Der Job umfasst die eigenständige Planung und Durchführung von Arzneibuchanalysen sowie allgemeine Labortätigkeiten. Bewerber sollten eine naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im GMP-Umfeld mitbringen. Es erwartet Sie ein dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur persönlichen sowie fachlichen Entwicklung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in oder Chemielaborantin*in mit mehrjähriger Berufserfahrung.
• Erfahrung in Arzneibuchanalysen oder in der Proteinanalytik wünschenswert.
• Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude an der Arbeit im GMP-Umfeld.

Aufgaben

• Planung und Durchführung GMP-gerechter Arzneibuchanalysen für biopharmazeutische Produkte.
• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten.
• Erstellung und Validierung analytischer Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Analyse

Teamfähigkeit

Selbstständige Arbeitsweise

MS Office-Kenntnisse

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Technischer Assistent (m/w/d) – Referenz 914

siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft

Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als

Technischer Assistent (m/w/d)

zum schnellstmöglichen Eintritt.

Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung in die arbeitsplatzbezogenen Themen sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich Ihnen persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten nebst einer Übernahmechance in das Kundenunternehmen.

Ihre Aufgaben sind:

• GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer Produkte
• Analyse von Monitoringproben verschiedener pharmazeutischer Wasserqualitäten
• Gegebenenfalls Entwicklung und Verifizierung/Validierung von analytischen Methoden gemäß Arzneibuchanforderungen/ICH
• Erstellung von Arbeitsanweisungen und Berichten
• GMP-gerechtes, selbstständiges Betreuen von Laborgeräten (Qualifizierungen/Instandhaltungen)
• Allgemeine Labortätigkeiten

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftlicheAusbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborantin*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
• Idealerweise Erfahrung mit Arzneibuchanalysen oder Berufserfahrung in der Proteinanalytik, (Bio-)Pharmazeutischen Forschung oder in der Entwicklung
• Grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-Umfeld
• MS Office-Kenntnisse (z.B. Word, Excel, Outlook)
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse
• Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Ist dies der Fall freuen uns auf die Zusendung ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns Ihre Unterlagen unter Angabe der oben angegebenen Referenznummer an [e-mail] .

Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.

Dieses Stellenangebot haben wir für Sie am 02.04.2025 aktualisiert!