Technischer Assistent (m/w/d) – Referenz 898

siecon personalmanagement GmbH; Söllingen, Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international ausgerichtetes Pharmaunternehmen sucht einen Technischen Assistenten für die Durchführung von GMP-Analysen. Die Position bietet interessante Aufgaben, Weiterentwicklungsmöglichkeiten und eine Chance zur Übernahme. Gute Englischkenntnisse und Teamarbeit sind erforderlich, um im dynamischen Umfeld des Unternehmens erfolgreich zu sein.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung.
• Erfahrung mit GMP-Dokumentation erforderlich.
• Kenntnisse in Biacore/SPR-Analytik von Vorteil.

Aufgaben

• Durchführung von GMP-Analysen und Dokumentation.
• Praktische Durchführung von Methodentransfers und Validierungen.
• Erstellung und Pflege von SOPs.

Kenntnisse

GMP-gerechte Dokumentation

Teamfähigkeit

Organisationsgeschick

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, BTA, PTA

Tools

Labware-LIMS

MS Office

Jobbeschreibung

Technischer Assistent (m/w/d) – Referenz 898

siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft

Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als

Technischer Assistent (m/w/d)

zum schnellstmöglichen Eintritt.

Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung in die arbeitsplatzbezogenen Themen sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich Ihnen persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten nebst einer Übernahmechance in das Kundenunternehmen.

Ihre Aufgaben sind:

• Als Technische*r Assistent*in sind Sie für die praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten Biacore-Analysen verantwortlich.
• Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
• Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht.
• Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc..
• Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs.

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in, CTA, BTA, PTA mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung
• Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation sind zwingend erforderlich
• Erfahrung mit Biacore / SPR-Analytik wünschenswert
• Erste Erfahrungen in der Mitarbeit von Projekten (z.B. KVP, 5S, Implementierung neuer Software) wünschenswert
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse der MS Office Programme, Labware-LIMS sind von Vorteil
• Strukturiertes Handeln, Organisationsgeschick und Liebe zum Detail
• Teamplayer*in mit ausgeprägter Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Ist dies der Fall freuen uns auf die Zusendung ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns Ihre Unterlagen unter Angabe der oben angegebenen Referenznummer an [e-mail] .

Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.

Dieses Stellenangebot haben wir für Sie am 13.03.2025 aktualisiert!

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