Technische/n Assistenten / Assistentin - CTA / PTA / MTA - Radiopharmazie (m/w/d)

Vivantes – Netzwerk für Gesundheit GmbH; Berlin; Vor Ort; EUR 20.000 - 40.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Gesundheitseinrichtung in Berlin bietet eine verantwortungsvolle Position als technische/r Assistent/in im Bereich Radiopharmazie. In einem dynamischen und unterstützenden Team sind Sie für die Prüfung und Qualitätssicherung von Radiopharmaka verantwortlich, wobei Ihre analytischen Fähigkeiten und Ihre Teamkompetenz gefordert sind. Sie erwartet eine umfassende Einarbeitung sowie die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.

Leistungen

Vergütung nach Tarifvertrag

30 Tage Urlaub

Kostenlose Kinderbetreuung

Entwicklungsmöglichkeiten

Mitarbeiter-Einkaufsvorteile

Prämiensystem

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als technische/r Assistent/in, PTA, CTA oder MTA.
• Erste Berufserfahrungen im GMP Bereich und in der Qualitätssicherung.
• Erfahrung im Umgang mit Radionukliden von Vorteil.

Aufgaben

• Prüfung von Radiopharmaka und Durchführung von Qualitätskontrollen.
• Wahrnehmung der Pflichten im GMP-Bereich.
• Mitarbeit an interdisziplinären Forschungsprojekten.

Kenntnisse

EDV-Kenntnisse

Qualitätsbewusstes Arbeiten

Teamgeist

Ausbildung

Ausbildung als technische/r Assistent/in, PTA, CTA oder MTA

Tools

HPLC

GC

Jobbeschreibung

Technische/n Assistenten / Assistentin - CTA / PTA / MTA - Radiopharmazie (m/w/d), Berlin

Vivantes – Netzwerk für Gesundheit GmbH

Ihre Aufgaben

Prüfung von Radiopharmaka unter Einhaltung aller relevanten Prüfvorschriften im Rahmen der Vorgaben • Wahrnehmung der Pflichten im GMP-Bereich, Umsetzung und Mitwirkung an entsprechenden Maßnahmen • Nachverfolgung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen gemäß den gesetzlichen Anforderungen • Probenahme und Durchführung von Chargen-, Eingangs- und Endkontrollprüfungen an Radiopharmaka • Verwaltung des Materiallagers • Durchführung analytischer Prüfungen an Radiopharmaka, Rohmaterialien, Hilfsstoffen, Verbrauchsmaterialien und weiteren zur Produktion benötigten Equipments oder Materialien gemäß den GMP-Anforderungen • Dokumentation der regelmäßigen Überprüfungen der Analysengeräte • Mitwirkung bei der Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen • Unterstützung bei der Wartung und Instandhaltung der Geräte • Übernahme allgemeiner organisatorischer Aufgaben • Mitarbeit an interdisziplinären Forschungsprojekten

Wir wünschen uns

Abgeschlossene Ausbildung als technische/r Assistent/in, pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA), chemisch-technische/r Assistent/in (CTA) oder medizinisch-technische/r Assistent/in (MTA) ähnlicher Fachrichtung, ggf. mit Berufserfahrung • Gute EDV-Kenntnisse in Office • Idealerweise gute Vorkenntnisse im Umgang mit HPLC, GC usw. • Erste Berufserfahrungen im GMP Bereich und in der Qualitätssicherung • Erfahrung im Umgang mit Radionukliden sowie in der Produktion von Radiopharmaka sind von Vorteil • Qualitätsbewusstes, patientenorientiertes Arbeiten • Teamgeist, Einfühlungsvermögen und soziale Kompetenz • Aktive Mitarbeit im interdisziplinären Team • Selbstständige Arbeitsweise

Freuen Sie sich auf

Eine herausfordernde, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit der Möglichkeit, sich einzubringen und zu engagieren • Ein fachlich gut ausgebildetes Team mit hoher Leistungsmotivation • Fundierte Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team • Vergütung nach Tarifvertrag Vivantes Tochtergesellschaften in Anlehnung an den TVöD • Eine sehr günstige Lage mit guten Verkehrsanbindungen • Prämiensystem bei Anwerbung von Personal • Mitarbeiter-Einkaufsvorteile bei namhaften Firmen • Entwicklungs-und Karrierechancen als Vorteil unseres großen Konzerns • Sehr gute Weiterentwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in einem eigenen innerbetrieblichen Lehrinstitut • Kostenlose betriebseigene Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf • Attraktive und vielfältige Gesundheits- und Freizeitangebote

Fort- und Weiterbildung

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Ihre Aufgaben

Prüfung von Radiopharmaka unter Einhaltung aller relevanten Prüfvorschriften im Rahmen der Vorgaben • Wahrnehmung der Pflichten im GMP-Bereich, Umsetzung und Mitwirkung an entsprechenden Maßnahmen • Nachverfolgung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen gemäß den gesetzlichen Anforderungen • Probenahme und Durchführung von Chargen-, Eingangs- und Endkontrollprüfungen an Radiopharmaka • Verwaltung des Materiallagers • Durchführung analytischer Prüfungen an Radiopharmaka, Rohmaterialien, Hilfsstoffen, Verbrauchsmaterialien und weiteren zur Produktion benötigten Equipments oder Materialien gemäß den GMP-Anforderungen • Dokumentation der regelmäßigen Überprüfungen der Analysengeräte • Mitwirkung bei der Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen • Unterstützung bei der Wartung und Instandhaltung der Geräte • Übernahme allgemeiner organisatorischer Aufgaben • Mitarbeit an interdisziplinären Forschungsprojekten

Wir wünschen uns

Abgeschlossene Ausbildung als technische/r Assistent/in, pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA), chemisch-technische/r Assistent/in (CTA) oder medizinisch-technische/r Assistent/in (MTA) ähnlicher Fachrichtung, ggf. mit Berufserfahrung • Gute EDV-Kenntnisse in Office • Idealerweise gute Vorkenntnisse im Umgang mit HPLC, GC usw. • Erste Berufserfahrungen im GMP Bereich und in der Qualitätssicherung • Erfahrung im Umgang mit Radionukliden sowie in der Produktion von Radiopharmaka sind von Vorteil • Qualitätsbewusstes, patientenorientiertes Arbeiten • Teamgeist, Einfühlungsvermögen und soziale Kompetenz • Aktive Mitarbeit im interdisziplinären Team • Selbstständige Arbeitsweise

Freuen Sie sich auf

Eine herausfordernde, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit der Möglichkeit, sich einzubringen und zu engagieren • Ein fachlich gut ausgebildetes Team mit hoher Leistungsmotivation • Fundierte Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team • Vergütung nach Tarifvertrag Vivantes Tochtergesellschaften in Anlehnung an den TVöD • Eine sehr günstige Lage mit guten Verkehrsanbindungen • Prämiensystem bei Anwerbung von Personal • Mitarbeiter-Einkaufsvorteile bei namhaften Firmen • Entwicklungs-und Karrierechancen als Vorteil unseres großen Konzerns • Sehr gute Weiterentwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in einem eigenen innerbetrieblichen Lehrinstitut • Kostenlose betriebseigene Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf • Attraktive und vielfältige Gesundheits- und Freizeitangebote

Fort- und Weiterbildung

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Rahmenbedingungen

Vergütung nach ETV Vivantes Tochtergesellschaften Vivantes MVZ • Arbeitszeit bis zu 39 Wochenstunden, Teilzeit möglich • Unbefristete Beschäftigung • 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche • Jahressonderzahlung • Ein angenehmes und strukturiertes Arbeitsumfeld in einem motivierten und engagierten Team • Eine intensive und strukturierte Einarbeitung

Einstellungsvoraussetzung: vor Aufnahme der Tätigkeit - Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung für nach Geborene.

Wenn Sie die Arbeit in einem dynamischen, motivierten und vor allem offenen und kollegialen Umfeld schätzen, freuen wir uns Sie kennenzulernen.