Techniker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein fortschrittliches Unternehmen sucht einen Techniker in der Qualitätskontrolle, um die hohen Standards und innovativen Produkte zu gewährleisten. In dieser Rolle sind Sie für die Erstellung und Auswertung von Messwerten verantwortlich und arbeiten eng mit einem engagierten Team zusammen. Sie profitieren von einem zukunftssicheren Arbeitsplatz in einem stabilen Umfeld, das Wert auf Qualität und Teamarbeit legt. Ihre Expertise in GMP-Regularien und Validierungsprozessen wird geschätzt, und Sie werden in einem modernen Arbeitsumfeld sorgfältig eingearbeitet. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

leistungsgerechte Vergütung

attraktive Arbeitsbedingungen

modernes Arbeitsumfeld

sorgfältige Einarbeitung

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Regularien.
• Kenntnisse in der Validierung und Sterilisation sind erforderlich.

Aufgaben

• Erzeugen und Auswerten von Messwerten sowie Dokumentation der Ergebnisse.
• Prüfen der Dokumentation und Eingaben in das SAP System.

Kenntnisse

GMP-Regularien

Validierung

Sterilisation

Deutschkenntnisse

Teamorientierung

Eigenverantwortliches Arbeiten

Ausbildung

B.Sc. in Naturwissenschaften

Ausbildung als Chemielaborant

Ausbildung als Biologielaborant

Tools

SAP

Excel

Excel-Makro

Process Explorer von Aspentec

Jobbeschreibung

Techniker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif

Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:

Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich:

• Erzeugen der Messwertegraphiken anhand der Messwerte
• Auswertung und GMP gerechte Dokumentation der erhaltenen Messwerte/ Analysenergebnisse
• Bewertung der Ergebnisse gegen die Vorgaben der Validierungspläne und Standard Arbeits Anweisungen (SOPs)
• Eingabe der Ergebnisse in das SAP System (SMART)
• Prüfen der Dokumentation auf korrekte Berechnung der Ergebnisse / korrekte Ermittlung von Messwertangaben (Review)
• Prüfen der Eingabe der Ergebnisse in das SAP System (SAP-SMART) (Review)

Das zeichnet Sie aus:

• B.Sc. in Naturwissenschaften oder alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Biologielaborant
• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in den angegebenen Bereichen unter Anwendung von GMP-Regularien
• Erfahrung in der Validierung / Sterilisation
• Kenntnisse der Sterilisationsvalidierung und der Interpretation von Messreihen bezüglich besonderer Ereignisse im Prozessablauf
• Eingaben in und Bedienung von Computersystemen (SAP, Excel, Excel-Makro, Process Explorer von Aspentec, …)
• Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamorientierung
• Offene Feedbackkultur ist Grundlage der gemeinsamen Arbeit
• Hohe Zuverlässigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein
• Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten und Lernbereitschaft
• Einsatzbereitschaft, Flexibilität

Es erwartet Sie:

• Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
• Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.