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Teamlead Stabilitätsmanagement QC Verwaltung (m/w/d)

TN Germany

Bielefeld

Vor Ort

EUR 45.000 - 75.000

Vollzeit

Vor 29 Tagen

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Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Teamlead für das Stabilitätsmanagement. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Pflege und Überwachung aller relevanten Dokumente und Prozesse im SAP-System, die Sicherstellung der GMP-Regularien sowie die Betreuung des Schulungssystems. Sie profitieren von attraktiven Benefits wie 30 Urlaubstagen, einer betrieblichen Altersvorsorge und einer hohen Arbeitsplatzsicherheit. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben und in einem dynamischen Team arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

30 Urlaubstage und Urlaubsgeld
Jahresleistung (Weihnachtsgeld)
Gruppenunfallversicherung
Betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiterevents
Kostenlose Parkplätze
Kostenloser Kaffee, Tee und Wasser

Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung oder Studium.
  • Mehrjährige Berufserfahrung und sehr gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

  • Pflege aller erforderlichen Dokumente für einen reibungslosen Ablauf der Analytik.
  • Kontinuierliche Überwachung der Prozesse zur Optimierung und Anpassung.

Kenntnisse

Englischkenntnisse
Führungserfahrung
SAP-Kenntnisse
MS-Office Kenntnisse
Kenntnisse über pharmazeutische Herstellung

Ausbildung

naturwissenschaftliche Ausbildung
kaufmännische Ausbildung
Studium

Tools

SAP
MS-Office

Jobbeschreibung

Teamlead Stabilitätsmanagement QC Verwaltung (m/w/d), Bielefeld

Bielefeld, Germany

Sie suchen...

nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.500 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, England, Finnland und Norwegen. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma.

Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams in Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n:

Teamlead Stabilitätsmanagement QC Verwaltung (m/w/d)

Aufgaben:
  1. Pflege aller für einen reibungslosen Ablauf der Analytik erforderlichen Dokumente - inklusive der notwendigen Prozesse im SAP-System
  2. Stellen der notwendigen Change-Anträge
  3. Angebotserstellung, Betreuung der Stabilitätsprüfungen und aller mit der Einlagerung und Prüfung verbundenen Prozesse - inklusive Plan/Berichtserstellung
  4. Kontinuierliche Überwachung der Prozesse mit dem Ziel der Optimierung und Anpassung an neue Anforderungen
  5. Darstellung der genannten Bereiche in Kundenaudits
  6. Sicherstellung der Einhaltung der bestehenden Vorgabedokumente und GMP-Regularien
  7. Qualifizierung und Betreuung der Klimakammern/Kühlschränke und des damit verbundenen Monitoringsystems
  8. Management von Standards und Referenzmaterialien
  9. Betreuung des Schulungssystems der QC
  10. Abrechnung von Dienstleistungen
Was bieten wir Ihnen?
  1. attraktive Bezahlung durch Haustarifvertrag
  2. 30 Urlaubstage und Urlaubsgeld
  3. Jahresleistung (Weihnachtsgeld)
  4. Gruppenunfallversicherung
  5. professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien
  6. Betriebliche Altersvorsorge
  7. Mitarbeiterevents und betrieblicher Sport
  8. Weiterbildungen bei der internen NextAcademy
  9. eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche
  10. Mitarbeiter-Rabatte
  11. kostenlose Parkplätze
  12. kostenloser Kaffee, Tee und Wasser in der Kantine
Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen?
  1. erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung oder Studium
  2. Mehrjährige Berufserfahrung
  3. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  4. SAP-Kenntnisse wünschenswert
  5. Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
  6. Erste Führungserfahrung
  7. Kenntnisse über die pharmazeutische Herstellung und GMP-Regeln wünschenswert
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eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.