Teamlead Pharmaproduktion/DP1 - Ops 1 (m/w/d) - am Standort Mannheim

F. Hoffmann-La Roche Gruppe; Mannheim; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein globales Gesundheitsunternehmen in Mannheim sucht einen Teamlead Manufacturing Unit. Die Verantwortung umfasst die Leitung eines Teams in der sterilen Bulk-Produktion unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Gesucht wird eine Führungspersönlichkeit mit technischem Studium, mehrjähriger Erfahrung und starken Kenntnissen in GMP-Produktionsprozessen.

Qualifikationen

• Mindestens mehrere Jahre Erfahrung im GMP-Produktionsumfeld.
• Fachkenntnisse in aseptischen Produktionsprozessen und -technologien.
• Kenntnisse in Hygienebereich und GMP-Richtlinien.

Aufgaben

• Leitung eines Teams im Bereich sterile Bulk-Produktion.
• Überwachung aller Betriebsabläufe unter Einhaltung von GMP-Vorschriften.
• Förderung und aktive Mitgestaltung der cross-funktionalen Zusammenarbeit.

Kenntnisse

Führungskompetenz

GMP-Kenntnisse

Teamfähigkeit

LEAN-Methoden

Kommunikationsfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Weiterbildung zum Meister*in/Techniker*in

Tools

MES

SAP

Veeva

Jobbeschreibung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Was Dich erwartet:

Als Teamlead Manufacturing Unit - Operations Einheit (m/w/d) bist Du verantwortlich für die Organisation und Überwachung sämtlicher Betriebsabläufe im sterilen Bulkbetrieb im Schichtbetrieb.. Zudem förderst du aktiv die bereichsübergreifende Zusammenarbeit und treibst die Anwendung von Lean-Prinzipien und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) voran.

Zu Deinen Aufgaben gehören:

• Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von Produktionsexperten in der sterilen Bulk Produktion im Schichtbetrieb
• Verantwortung für die Organisation und Überwachung sämtlicher Betriebsabläufe unter Einhaltung geltender GMP- und Arbeitssicherheitsvorschriften
• Führung des Teams auf Basis fundierter Kenntnisse in GMP-Produktionsprozessen, insbesondere aseptischer Arbeitsweise, Hygiene und GDP
• Personal- und Ressourceneinsatzplanung inkl. Feinplanung des Produktionsplans und Steuerung des Materialflusses
• Bei Bedarf Übernahme von Rufbereitschaft
• Förderung und aktive Mitgestaltung der cross-funktionalen Zusammenarbeit in der Manufacturing Unit und mit anderen Produktionseinheiten
• Aktive Anwendung, Umsetzung und Weiterentwicklung von Lean-Prinzipien und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP)

Wer Du bist:

• Naturwissenschaftliches oder technisches Studium, alternativ naturw./techn. Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung zum Meister*in/Techniker*in
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Produktionsumfeld oder eine mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Einschlägige Fachkenntnisse in aseptischen Produktionsprozessen und –technologien
• Sehr gute Kenntnisse über Arbeit im Hygienebereich und GMP-Richtlinien
• Experte in allen relevanten DV-Anwendungen (MES, SAP, Veeva etc.)
• Offenheit gegenüber Veränderungen
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und Kollaborative Arbeitsweise
• Erfahrung mit LEAN und KVP, insbesondere in der Pflege linienrelevanter KPIs und der Förderung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse
• Gute Englischkenntnisse

Bitte beachte, dass für diese Stelle eine Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Modell vorhanden sein muss. Diese erstreckt sich über ein 18x6 (Mo.-Sa.) Zeitraum.

Deine Bewerbung

Bitte stelle sicher, dass dein aktueller Lebenslauf sowie dein höchstes Abschlusszeugnis in deinem Workdayprofil angehängt ist. Zum jetzigen Zeitpunkt sind keine weiteren Unterlagen notwendig.

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