Teamlead(gn.) Quality Assurance

Merz Pharma GmbH Co. KGaA; Dessau; Hybrid; EUR 75.000 - 95.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein dynamisches Pharma-Unternehmen sucht einen Teamlead im Bereich Quality Assurance in Dessau. Diese Schlüsselposition umfasst die Leitung der QA-Operations, die Sicherstellung der Qualitätssicherung und die Optimierung von Prozessen in einem internationalen Umfeld. Bewerben Sie sich für die Chance, Teil einer innovativen Organisation mit jahrzehntelanger Tradition zu werden.

Leistungen

Flache Hierarchien

Offene Unternehmenskultur

Zusätzliche freie Tage

Raum für Ideen und Gestaltungsspielraum

Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung

Umfangreiche Sozialleistungen

Buddy im Onboarding-Prozess

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder mehrjährige Berufserfahrung.
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Versierter Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen.

Aufgaben

• Teamleitung der QA-Operations und Überwachung der GMP-Dokumentation.
• Ansprechpartner für qualitätsrelevante Themen und Ursachenforschung.
• Durchführung von Audits und Sicherstellung der Dokumentations-Compliance.

Kenntnisse

Kenntnisse der internationalen Richtlinien

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Teamfähigkeit

Durchsetzungsvermögen

Kommunikationsstärke

Ausbildung

abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften

alternativ mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position

Tools

Qualitätsmanagementsysteme

Jobbeschreibung

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Job Description:

Teamlead(gn.) Quality AssuranceView job here

Teamlead(gn.) Quality Assurance

• Vollzeit
• Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland
- Hybrid -
• Mit Leitungsfunktion
• 04.07.25

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für un seren St andort in Dessau suchen wir aktuell einen Teamlead (gn.) Quality Assurance:

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen:

• Teamleitung der QA-Operations (Operative Qualitätssicherung)
• Überwachung der Einhaltung der GMP-gerechten Dokumentation
• Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen, sowie Ursachenforschung und Maßnahmendefinition zur Vermeidung wiederkehrender Qualitätsmängel
• Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen Implementierung von Qualitätsmaßnahmen
• Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und Überprüfung von GmP-Prozessen in allen relevanten Bereichen (z.B. Herstellung, Labor, Lager)
• Umsetzung von Prozessoptimierungen (u.a. Abweichungsbearbeitung, Batch Record Review, Dokumentenreview, Freigaben) zur Sicherstellung der Einhaltung der Compliance innerhalb des bestehenden QM-Systems
• Unterstützung bei der Durchführung von Behördeninspektionen, Selbstinspektionen & Kundenaudits
• Bearbeitung von Trouble-Shooting Themen
• Erstellung, Prüfung, Genehmigung von Abweichungen und OOX-Untersuchungen
• Erstellung und Bewertung von Änderungsprozessen (Change Control)
• Erstellung und Prüfung von weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen (CAPA-Vorgänge, Qualitätsverbessernde Maßnahmen etc.)
• Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs-/ Validierungsdokumenten sowie von Wartungs- und Kalibrieraktivitäten
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Dokumenten / SOPs unter Berücksichtigung von GMP- (Guidelines, Arzneibücher etc.) und regulatorischer Compliance (Übereinstimmung mit Zulassungsdokumentation)in deutscher und englischer Sprache
• Durchführung von GMP-Schulungen
• Sicherstellung einer interdisziplinarischen Teamarbeit mit den Fachbereichen

Was Sie dafür mitbringen:

• abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Naturwissenschaften
• alternativ mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position
• Kenntnisse der internationalen Richtlinien ( z.B. ICH,FDA,EU)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und aseptischen Herstellung
• verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• versierter Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und -Werkzeugen
• Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Kommunikationsstärke

Was wir Ihnen bieten:

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

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