Team Lead ATMP Business Unit / Senior ATMP-GMP Consultant / Senior ATMP-GMP Projektmanager (m /[...]

Valicare GmbH a Syntegon company; Frankfurt; Vor Ort; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich innovative Therapien in Frankfurt sucht eine/n Team Lead / Senior GMP Consultant. Sie leiten das ATMP-Team und tragen maßgeblich zum Unternehmenserfolg bei. Erforderlich sind fundierte Kenntnisse in GMP und innovative Therapien sowie mindestens 10 Jahre Erfahrung in der regulierten Industrie. Flexible Arbeitsbedingungen, branchenübliche Vergütung und ein leistungsbezogenes Bonusmodell sind Teil des Angebots.

Leistungen

Flexibilität eines kleinen Unternehmens

Stabilität eines großen Mutterkonzerns

Leistungsbezogenes Bonusmodell

Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung

Attraktive Rahmenbedingungen

Qualifikationen

• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in relevanten wissenschaftlichen Tätigkeiten.
• Kenntnisse der EU-GMP Anforderungen sind von Vorteil.
• Eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Leitung des ATMP-Teams mit Verantwortung für Kundenberatung.
• Akquise und Umsetzung von GMP-Beratungsprojekten.
• Führung und Anleitung von Mitarbeitern.

Kenntnisse

Führungskompetenz

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

GMP-Kenntnisse

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Hochschulstudium mit Diplom oder Master in Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung

Wir suchen eine Nachfolge für die Leitung unseres ATMP-Teams mit einer Übergangszeit zum Einarbeiten. Mit Ihrem Engagement als Team Lead / Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.

• Mit dem Themenfeld der neuartigen Therapien und den regulatorischen Anforderungen an die Herstellung und Prüfung entsprechender Arzneimittel sind Sie vertraut.
• Zudem haben Sie bereits Erfahrung mit der Akquise und / oder Umsetzung von GMP-Beratungs- und Dienstleistungen im ATMP-Umfeld.
• Das Anleiten, Führen und Begeistern von Mitarbeitern gehört zu Ihrer Profession.
• Sie sind sicher im Umgang mit GMP-Anforderungen und pharmazeutischen Fragestellungen, können Ihr Wissen adaptieren und ebenso weitergeben.
• Außerdem überblicken und verantworten Sie die hochwertige Beratung unserer Kunden und erzeugen damit Kundenbindung.
• Weiterhin stehen Sie den Kunden auch selbst beratend oder in der Leitung von GMP-Projektstellungen zur Verfügung.
• Des Weiteren entwickeln, beschreiben und bieten Sie Leistungen an.
• Schließlich unterstützen Sie bei der Projektakquise und realisieren diese, zeigen Fachexpertise und nehmen Bewertungen vor.

Qualifikationen

• Voraussetzung ist ein Hochschulstudium mit Diplom- oder Masterabschluss und anschließender Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie / Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Sie können mindestens 10 Jahre in einer verantwortlichen Tätigkeit in relevanten Bereichen der Wissenschaft, der nach GMP regulierten Industrie mit Schwerpunkten in Qualifizierung / Validierung oder ATMP-GMP-Prozessentwicklung nachweisen.
• Richtliniensicherheit, tiefgehende und realitätserprobte Kenntnisse der EU-GMP Anforderungen sowie eine Auditorenqualifikation sind von Vorteil.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit.
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, ein verbindliches Auftreten sowie Verhandlungsgeschick, Führungsqualitäten und ein selbstbewusstes Vertreten von Fachkompetenz beschreiben Ihren Charakter.
• Eine eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise, sowie ein selbständiges und verlässliches Handeln runden Ihr Profil ab.

Zusätzliche Informationen

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

Bitte senden Sie uns daher folgende Unterlagen zu :

• Lebenslauf
• Motivationsschreiben
• Nachweise (Zeugnisse, Abschlüsse etc.)

Wir bieten :

• Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
• Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen und leistungsbezogenen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
• Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld.
• Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
• Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung.
• Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.

Sie haben Fragen?

Hans-Georg Eckert

• 49(69)15329-3710

Syntegon und deren Tochterunternehmen legen Wert auf Vielfalt. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderen Bedürfnissen gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige nur die männliche Form verwendet wird, dient dies der besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.