Study Nurse für Studienteam der Neuroonkologie (m/w/d)

Heidelberg University Hospital

Heidelberg

Hybrid

EUR 42.000 - 56.000

Vollzeit

Vor 8 Tagen
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Zusammenfassung

Heidelberg University Hospital sucht eine/n Studienpfleger/in im Bereich Neuroonkologie zur Koordination und Organisation klinischer Studien sowie Begleitung von Patientinnen und Studienteilnehmern im Verlauf. Sie arbeiten eng mit Ärzt*innen, Study Nurses und Wissenschaftler*innen zusammen und unterstützen Untersuchungen, Blutentnahmen und Datenerfassung gemäß regulatorischer Vorgaben.

Sie bringen eine abgeschlossene Gesundheits- und Krankenpflegeausbildung mit, idealerweise erste

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in oder gleichwertige Qualifikation.
  • Idealerweise erste Erfahrungen als Study Nurse oder Studienassistent*in.
  • Interesse an Betreuung von Patient*innen mit Hirntumoren und klinischer Forschung.
  • Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen Dokumentationssystemen.
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation im Studienumfeld.
  • Organisationsgeschick sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise.
  • Persönlich überzeugen Sie durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und ein hohes Qualitätsverständnis.

Aufgaben

  • Koordinieren und organisieren Sie klinische Studien in der Neuroonkologie sowie in der Migräne-Therapie und begleiten Sie deren reibungslosen Ablauf
  • Betreuen Sie Patient*innen während des gesamten Studienverlaufs und unterstützen Sie bei der Durchführung studienspezifischer Untersuchungen
  • Führen Sie Blutentnahmen durch und stellen Sie die korrekte Verarbeitung sowie Dokumentation von Studienproben sicher
  • Erfassen und pflegen Sie Studiendaten in CRFs und eCRFs gemäß regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben
  • Verwalten Sie zentrale Studiendokumente, Investigator Site Files (ISF) und studienrelevante Datenbanken sorgfältig und strukturiert
  • Kommunizieren Sie professionell mit Sponsorinnen, Prüfzentren und weiteren Projektpartnerinnen
  • Erstellen und koordinieren Sie Unterlagen für die Genehmigung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien nach Arzneimittelrecht

Kenntnisse

Teamfähigkeit
Kommunikationsstärke
Organisationsgeschick
Verantwortungsbewusstsein
Qualitätsverständnis

Ausbildung

Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Sie möchten klinische Forschung aktiv mitgestalten und Patientinnen auf ihrem Weg durch innovative Therapieansätze begleiten? Im Studienteam der Neuroonkologie am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg erwartet Sie ein vielseitiges Tätigkeitsfeld an der Schnittstelle von Patientenversorgung, klinischer Forschung und wissenschaftlicher Innovation. Gemeinsam mit erfahrenen Study Nurses, Ärzt*innen und Wissenschaftler*innen betreuen Sie nationale und internationale Studien in der Neuroonkologie sowie der Migräne-Therapie. Freuen Sie sich auf ein wertschätzendes Team, moderne Forschungsstrukturen, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance, die Zukunft der Krebsmedizin aktiv mitzugestalten.

Einblick in Ihre Aufgaben
  • Koordinieren und organisieren Sie klinische Studien in der Neuroonkologie sowie in der Migräne-Therapie und begleiten Sie deren reibungslosen Ablauf
  • Betreuen Sie Patient*innen während des gesamten Studienverlaufs und unterstützen Sie bei der Durchführung studienspezifischer Untersuchungen
  • Führen Sie Blutentnahmen durch und stellen Sie die korrekte Verarbeitung sowie Dokumentation von Studienproben sicher
  • Erfassen und pflegen Sie Studiendaten in CRFs und eCRFs gemäß regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben
  • Verwalten Sie zentrale Studiendokumente, Investigator Site Files (ISF) und studienrelevante Datenbanken sorgfältig und strukturiert
  • Kommunizieren Sie professionell mit Sponsorinnen, Prüfzentren und weiteren Projektpartnerinnen
  • Erstellen und koordinieren Sie Unterlagen für die Genehmigung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien nach Arzneimittelrecht
Ihr Profil
  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Pflegefachkraft oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise erste Erfahrungen als Study Nurse oder eine Zusatzqualifikation als Studienassistent*in
  • Interesse an der Betreuung von Patient*innen mit Hirntumoren sowie an klinischer Forschung
  • Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen und digitalen Dokumentationssystemen
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation im Studienumfeld
  • Organisationsgeschick sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Persönlich überzeugen Sie durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und ein hohes Qualitätsverständnis
Über uns

Für Rückfragen steht Ihnen gerne die NCT Studienzentrale per E-Mail an studienzentrale@nct-heidelberg.de zur Verfügung.

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