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Study Nurse/Clinical Research Coordinator (m/w/d) - Berlin

TN Germany

Berlin

Vor Ort

EUR 35.000 - 55.000

Teilzeit

Vor 10 Tagen

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Zusammenfassung

Ein branchenführendes Unternehmen sucht einen engagierten Study Nurse/Koordinator, um die Durchführung klinischer Studien in Berlin zu unterstützen. In dieser Teilzeitstelle arbeiten Sie eng mit dem Principal Investigator zusammen, um ein sicheres Studienumfeld zu gewährleisten und die Probandenversorgung sicherzustellen. Ihre Aufgaben umfassen die Koordinierung von Studienaktivitäten, die Pflege von Dokumenten sowie die Unterstützung bei der Rekrutierung und Datenerfassung. Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Forschung haben und ein Teil eines dynamischen Teams werden möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

  • Mindestens ein Jahr Erfahrung in der klinischen Forschung oder gleichwertige Ausbildung.
  • Kenntnisse über klinische Studien und Arbeitsabläufe.

Aufgaben

  • Koordinierung klinischer Studien und Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden.
  • Betreuung der Probanden und Pflege von Studienprotokollen.

Kenntnisse

klinische Studien
IT-Kenntnisse
zwischenmenschliche Fähigkeiten
MS Windows und Office-Anwendungen

Ausbildung

medizinische Ausbildung

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Study Nurse/Koordinator/in, die/der am Standort in Berlin die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche) mit Start Juli/August ist bis ca. Anfang April 2025 zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:
  1. Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  2. Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
  3. Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  4. Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  5. Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  6. Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  7. Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
  8. Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  9. Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  10. Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:
  1. Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  2. Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  3. Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  4. Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
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