Study Coordinator (m/w/d)

Progressive; Hamburg; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine Personalvermittlung im Bereich Pharma/Biotech sucht einen Personalberater, der sich um die Vorbereitung und Betreuung klinischer Studien kümmert. Der ideale Kandidat hat eine Ausbildung im medizinischen Bereich, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie hohe Eigenmotivation. Diese Position bietet die Möglichkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Krankheitsorganisationen und die Verantwortung für die Datenverarbeitung in Studien. Ein positives Organisationsvermögen ist ebenfalls erforderlich.

Qualifikationen

• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien.
• Patientenbetreuung sowie Organisation und Koordination der Studie.
• Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten.

Aufgaben

• Bindeglied zwischen Prüfärzten, Monitoren und Patienten zu sein.
• Sicherstellen eines reibungslosen Ablaufs während Monitorbesuchen und Audits.

Kenntnisse

Gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Eigenmotivation

Organisationsvermögen

Sichere EDV-Kenntnisse (Word, Excel)

Ausbildung

Ausbildung im medizinischen Bereich oder Dokumentationsassistenz

Jobbeschreibung

Personalberater im Bereich Pharma/Biotech für Arbeitnehmerüberlassung.

Hauptaufgaben:

• In deinem beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien.
• Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik).
• Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst
  an nationalen und internationalen Investigator Meetings teil.
• Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten/Prüfärztinnen, klinischen Monitoren und Patient:innen und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits.
• Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz hast du erfolgreich abgeschlossen.
• Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein Muss.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringst du mit.
• Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen liegen dir.
• Der Umgang mit Patient:innen und an selbständiger Arbeit bereitet dir Freude.
• Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst du punkten.

Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.

Studienkoordinator:in (m/w/d) im Studienbüro Digitaler Journalismus

Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) – Onkologie (im Außendienst) - Region: Süddeutschland

Studentische Hilfskraft (all genders) - Patient:innen- und Bürger:innenbeteiligung in der Versorgungsforschung

Studentische Hilfskraft (all genders) - Forschungsprojekt "Lebensqualität bei chronischer Spender-gegen-Wirt Erkrankung"

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