Koordinator für klinische Studien (m/w/d)

Hausarztzentrum Butendorf; Gladbeck; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Hausarztzentrum Butendorf sucht eine Koordinatorin/einen Koordinatoren für klinische Studien (m/w/d) zur Unterstützung einer großen hausärztlichen Gemeinschaftspraxis in Gladbeck. Sie koordinieren Studien, betreuen Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer und arbeiten eng mit Prüfärztinnen, Studienzentren und Monitorinnen zusammen.

Beginn ist sofort möglich. Die Praxis bietet eine strukturierte Einarbeitung, moderne MEDIZIN-Campus-Infrastruktur und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen

Qualifikationen

• Ausbildung im medizinischen Bereich gemäß der Stellenausschreibung
• Gute EDV- und Sprachkenntnisse (Deutsch/Englisch)
• Selbständige, zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Idealerweise Erfahrung als Study Nurse oder Kenntnisse der GCP-Richtlinien

Aufgaben

• Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Studien
• Betreuung, Aufklärung und Begleitung von Studienteilnehmer:innen
• Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation studienrelevanter Daten gemäß GCP
• enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienzentren, Monitor:innen
• Terminplanung sowie Unterstützung bei Audits und Monitorbesuchen

Kenntnisse

Medizinische Ausbildung

EDV-Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Selbständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

GCP-Kenntnisse

Ausbildung

MFA, Krankenpfleger:in, PTA oder Studium Pharmazie/Biologie/Chemie

Jobbeschreibung

Koordinator für klinische Studien (m/w/d)

Arbeitgeber: Hausarztzentrum Butendorf

Arbeitsort: 45968 Gladbeck, Horster Str. 137

Anstellungsart: Vollzeit, Teilzeit (Vormittag, Nachmittag)

Stellenbeschreibung

Wir suchen einen Koordinator für klinische Studien (m/w/d) für unsere große Hausärztliche Gemeinschaftspraxis.

Über uns:

Unsere große, moderne Hausarztpraxis in Gladbeck Butendorf bietet eine erstklassige Versorgung und ein innovatives Arbeitsumfeld. Wir schätzen ein harmonisches Miteinander, sowohl bezüglich des interdisziplinären Arbeitens als auch der Zusammenarbeit mit unseren Patienten. Wir bieten ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Sie sowohl Ihre medizinischen als auch Ihre wissenschaftlichen Fähigkeiten weiterentwickeln können.

Qualifikationen

• Ausbildung im medizinischen Bereich (z.B. MFA, Krankenpfleger:in, PTA oder Studium Pharmazie, Biologie, Chemie oder verwandte Studiengänge)
• Gute EDV-Kenntnisse, gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein
• Idealerweise Erfahrung als "study nurse" oder Kenntnisse bzw. Bereitschaft zur Weiterbildung in GCP-Richtlinien

Das können Sie erwarten

• Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit im Bereich medizinischer Forschung
• Mitarbeit in einem engagierten Team mit erfahrenen MFA's, Physican Assistans, Werkstudenten:innen, Ärzt:innen
• Geregelte Arbeitszeiten ohne Schicht- und Wochenenddienste in Voll- oder Teilzeit
• Ein der Qualifikation angemessenes gutes Gehalt
• Modern ausgestattete Arztpraxis auf einem Medizincampus
• Strukturierte Einarbeitung
• Parkmöglichkeiten für Auto oder Fahrrad und Öffentlicher Nahverkehr: SB 36/259

Ihre Aufgaben

• Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Studien
• Betreuung, Aufklärung und Begleitung von Studienteilnehmer:innen
• Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation studienrelevanter Daten gemäß GCP
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienzentren, Monitor;innen
• Terminplanung sowie Unterstützung bei Audits und Monitorbesuchen

Beginn: ab sofort möglich

Ansprechpartner: Dr. med. Christa Dohmann-Höhren oder Zuhal Kundakci