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StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Hamburg

IQVIA

Hamburg

Vor Ort

EUR 35.000 - 50.000

Teilzeit

Vor 30+ Tagen

Zusammenfassung

IQVIA sucht einen StudienkoordinatorIn/Study Nurse in Hamburg für die Unterstützung klinischer Studien. Diese Teilzeitstelle bietet die Möglichkeit, in einem führenden Unternehmen der klinischen Forschung zu arbeiten und sich in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln. Zu den Aufgaben gehören die Koordinierung von Forschungsstudien, Patientenbetreuung sowie die Pflege von Studienunterlagen. Bewerber sollten über mindestens zwei Jahre Erfahrung verfügen und gute Deutschkenntnisse haben.

Qualifikationen

  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung.
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

  • Koordination klinischer Studien und Sicherstellung der Patientenbetreuung.
  • Datenpflege und Unterstützung bei der Rekrutierung von Patienten.
  • Verantwortung für die Einhaltung der Studienprotokolle.

Kenntnisse

IT-Kenntnisse
Kommunikationsfähigkeiten
Kenntnisse über klinische Studien
Deutschkenntnisse

Ausbildung

Medizinische Ausbildung oder gleichwertige Erfahrung

Tools

MS Windows
MS Office

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten?

IQVIA sucht derzeit nach einem/r StudienkoordinatorIn/ Study Nurse (m/w/d), der/die an einem Zentrum in Hamburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist für ca. 6 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
  • Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  • Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

#LI-CES

#LI-NS1

#LI-HCPN

#LI-DNP

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