StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Berlin

IQVIA LLC; Berlin; Vor Ort; EUR 30.000 - 45.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Eine führende global tätige Firma im Bereich klinische Forschung sucht einen StudienkoordinatorIn / Study Nurse in Berlin. In dieser Teilzeitstelle sind Sie verantwortlich für die Koordination klinischer Studien, die Unterstützung der PatientInnen sowie die Pflege von Studien- und Dokumentationsunterlagen. Diese Position bietet eine spannende Gelegenheit, zur Durchführung innovativer medizinischer Behandlungen beizutragen und das Wohl der PatientInnen zu gewährleisten.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung.
• Kenntnisse der individuellen Studienabläufe und Protokolle.
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, insbesondere in MS Office sind erforderlich.

Aufgaben

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Sicherstellung eines sicheren Studienumfelds.
• Betreuung von PatientInnen und Unterstützung bei administrativen Aufgaben.
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren.

Kenntnisse

Kenntnisse über klinische Studien

IT-Kenntnisse

Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Sehr gute Deutschkenntnisse

Ausbildung

Medizinische Ausbildung

Tools

MS Windows

MS Office

Jobbeschreibung

StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Berlin page is loaded

StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Berlin

Apply locations Berlin, Germany time type Part time posted on Posted 2 Days Ago job requisition id R1490721

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten?

IQVIA sucht derzeit nach einem/r StudienkoordinatorIn/ Study Nurse (m/w/d), der/die an einem Zentrum in Berlin die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (10 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist für ca. 7 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
• Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
• Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
• Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
• Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

#LI-CES

#LI-NS1

#LI-HCPN

#LI-DNP

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide . Learn more at https://jobs.iqvia.com

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